(2-哌嗪-1-乙基)氨基甲酸苄酯 | 302557-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-哌嗪-1-乙基)氨基甲酸苄酯
• 中文别名: [2-(1-哌嗪基)乙基]-氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl N-[2-(piperazin-1-yl)ethyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl (2-(piperazin-1-yl)ethyl)carbamate；benzyl N-(2-piperazin-1-ylethyl)carbamate
• CAS: 302557-33-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: OKRYYGAWFUIEFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-哌嗪-1-乙基)氨基甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-(2-aminoethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RAF DIMERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DE DIMÈRES DE RAF

  摘要：

  该披露提供了Formula I（公式I）（c）的化合物及其药学上可接受的盐。在此定义了A、B、C和D环以及变量RA、RB、RC、RD、L0、L1、L2和L2。Formula I的化合物和盐可用作RAF激酶二聚体的抑制剂，包括野生型和突变型BRAF激酶的二聚化。该披露包括包含Formula I的化合物或盐的药物组合物。该披露还包括治疗对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者投予Formula I的化合物或盐的治疗有效量。这些对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症包括黑色素瘤、甲状腺癌、毛细胞白血病、卵巢癌、肺癌和结肠癌。

  公开号：

  WO2020176501A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙基哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.42%的产率得到(2-哌嗪-1-乙基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RAF DIMERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DE DIMÈRES DE RAF

  摘要：

  该披露提供了Formula I（公式I）（c）的化合物及其药学上可接受的盐。在此定义了A、B、C和D环以及变量RA、RB、RC、RD、L0、L1、L2和L2。Formula I的化合物和盐可用作RAF激酶二聚体的抑制剂，包括野生型和突变型BRAF激酶的二聚化。该披露包括包含Formula I的化合物或盐的药物组合物。该披露还包括治疗对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者投予Formula I的化合物或盐的治疗有效量。这些对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症包括黑色素瘤、甲状腺癌、毛细胞白血病、卵巢癌、肺癌和结肠癌。

  公开号：

  WO2020176501A1

文献信息

• Design and Synthesis of New Aminoglycoside Antibiotics Containing Neamine as an Optimal Core Structure:  Correlation of Antibiotic Activity with in Vitro Inhibition of Translation
  作者：William A. Greenberg、E. Scott Priestley、Pamela S. Sears、Phil B. Alper、Christoph Rosenbohm、Martin Hendrix、Shang-Cheng Hung、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja9910356

  日期：1999.7.1

  The structure and activity of the pseudodisaccharide core found in aminoglycoside antibiotics was probed with a series of synthetic analogues in which the position of amino groups was varied around the glucopyranose ring. The naturally occurring structure neamine was the best in the series according to assays for in vitro RNA binding and antibiotic activity. With this result in hand, neamine was used

  在氨基糖苷类抗生素中发现的假二糖核心的结构和活性是用一系列合成类似物探测的，其中氨基的位置在吡喃葡萄糖环周围发生变化。根据体外 RNA 结合和抗生素活性的测定，天然存在的结构 neamine 是该系列中最好的。有了这个结果，neamine 被用作合成新抗生素的共同核心结构，评估其与大肠杆菌 16S A 位点核糖体 RNA 模型的结合、体外蛋白质合成抑制和抗生素活性。RNA结合的分析揭示了RNA结合的相对亲和力和特异性与抗菌功效之间的一些相关性。然而，相关性不是线性的。这一结果促使我们开发了体外翻译试验，以更好地了解氨基糖苷类-RNA 的相互作用。体外翻译抑制与抗生素活性之间的线性相关性...
• EP1184373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——