ethyl (2S)-1-[3-[(2S)-2-ethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 1021524-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-1-[3-[(2S)-2-ethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1021524-44-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆
• 分子量: 354.403
• InChiKey: DQBPRPBQBIRFGI-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-1-[3-[(2S)-2-ethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 、 戊-3-烯-2-酮 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C₂-Symmetric Chiral Malonamides for Asymmetric Michael Reaction

  摘要：

  描述了手性C2-对称丙二酰胺的设计和制备及其在烯酮不对称缀合加成中的应用。还阐明了在水解-脱羧步骤过程中观察到的部分外消旋作用的机制。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.432
• 作为产物：
  描述：

  、 乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到ethyl (2S)-1-[3-[(2S)-2-ethoxycarbonylpyrrolidin-1-yl]-3-oxopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C₂-Symmetric Chiral Malonamides for Asymmetric Michael Reaction

  摘要：

  描述了手性C2-对称丙二酰胺的设计和制备及其在烯酮不对称缀合加成中的应用。还阐明了在水解-脱羧步骤过程中观察到的部分外消旋作用的机制。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.432

文献信息

• <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Malonamides for Asymmetric Michael Reaction
  作者：Sung-Ji Kim、Kyoungyim Lee、Sang-sup Jew、Hyeung-geun Park、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1246/cl.2008.432

  日期：2008.4.5

  Described is the design and preparation of chiral C2-symmetric malonamides and their application to asymmetric conjugate addition to enone. The mechanism of partial racemization observed in the course of hydrolysis–decarboxylation step is also elucidated.

  描述了手性C2-对称丙二酰胺的设计和制备及其在烯酮不对称缀合加成中的应用。还阐明了在水解-脱羧步骤过程中观察到的部分外消旋作用的机制。