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(9ci)-5-氯-2-环丙基-1H-苯并咪唑 | 4887-92-7

中文名称
(9ci)-5-氯-2-环丙基-1H-苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-cyclopropylbenzimidazole
英文别名
5-Chloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazole;6-chloro-2-cyclopropyl-1H-benzimidazole
(9ci)-5-氯-2-环丙基-1H-苯并咪唑化学式
CAS
4887-92-7
化学式
C10H9ClN2
mdl
MFCD01836520
分子量
192.648
InChiKey
UFIRFTVQXMLAMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.5±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a7cde468a44b8f762607fea40f0b084f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-5-氯-2-环丙基-1H-苯并咪唑硫酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到5-chloro-2-cyclopropyl-6-nitrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Benchidmi, M.; Kihel, A. El; Essassi, E. M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 10, p. 605 - 612
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-1,2-苯二胺环丙甲醛 在 air 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以73%的产率得到(9ci)-5-氯-2-环丙基-1H-苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Catalyst free approach to benzimidazoles using air as the oxidant at room temperature
    摘要:
    苯并咪唑是许多具有生物活性的化合物中无处不在的结构单元,我们开发出了一种构建苯并咪唑的绿色实用方法。在不使用催化剂和添加剂的条件下,使用空气作为氧化剂以及温和的条件使这一转化过程非常绿色、实用和有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c2gc36416f
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