2-氯-3-{2-[5-(2-甲氧基-乙氧基)-2-硝基苯基]-乙烯基}喹啉 | 616882-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-{2-[5-(2-甲氧基-乙氧基)-2-硝基苯基]-乙烯基}喹啉
• 英文名称: 2-chloro-3-{2-[5-(2-methoxy-ethoxy)-2-nitrophenyl]-vinyl}quinoline
• 英文别名: 2-chloro-3-[(E)-2-[5-(2-methoxyethoxy)-2-nitrophenyl] vinyl]quinoline；2-chloro-3-[(E)-2-[5-(2-methoxyethoxy)-2-nitrophenyl]ethenyl]quinoline
• CAS: 616882-45-2
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 384.819
• InChiKey: OMBSVKKFXRQPDP-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  574.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-{2-[5-(2-甲氧基-乙氧基)-2-硝基苯基]-乙烯基}喹啉 在 palladium diacetate 一氧化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-chloro-3-[5-(2-methoxyethoxy)-1H-indol-2-yl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of 1H-Indol-2-yl-1H-quinolin-2-ones

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of the novel indol-2-yl-1H-quinolin-2-one ring system found in the potent and selective KDR kinase inhibitors 1-3 is presented.

  DOI：

  10.1021/ol035541i
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-2-甲氧基乙醚 在 醋酸异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-3-{2-[5-(2-甲氧基-乙氧基)-2-硝基苯基]-乙烯基}喹啉
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of 1H-Indol-2-yl-1H-quinolin-2-ones

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of the novel indol-2-yl-1H-quinolin-2-one ring system found in the potent and selective KDR kinase inhibitors 1-3 is presented.

  DOI：

  10.1021/ol035541i

文献信息

• Substituted indoles and a process for preparing substituted indoles
  申请人：Davies W Ian

  公开号：US20070054921A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The instant invention is directed to novel compounds of Formulae (I) and (II), as wells a process for preparing compounds of Formula (II). The process comprises a palladium-catalyzed reductive cyclization of a compound of Formula (I) to produce a compound of Formula (II).

  本发明涉及式（I）和（II）的新化合物，以及制备式（II）的方法。该方法包括通过钯催化的还原环化反应将式（I）的化合物还原为式（II）的化合物。