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6-propylpyridin-2(1H)-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-propylpyridin-2(1H)-one
英文别名
6-Propyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine;6-propyl-1H-pyridin-2-one
6-propylpyridin-2(1H)-one化学式
CAS
——
化学式
C8H11NO
mdl
——
分子量
137.181
InChiKey
CDEBRYPYJRWMDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:Theoclitou Maria-Elena
    公开号:US20080004302A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.
    提供了一个化合物,其化学式为(I):制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
  • Vinylogous Blaise Reaction: Conceptually New Synthesis of Pyridin-2-ones
    作者:H. Rao、Nandurka Muthanna、Ashiq Padder
    DOI:10.1055/s-0037-1610171
    日期:2018.7
    A conceptually new synthesis of pyridine rings by a [C4 + CN] assembly has been developed by applying a vinylogous version of the classic Blaise reaction. The zinc-mediated reaction of (het)aryl or alkyl nitriles with ethyl-4-bromocrotonate provided a variety of C(6)-substituted pyridin-2-ones in a single-step.
    通过应用经典 Blaise 反应的乙烯基版本,已经开发出一种通过 [C4 + CN] 组装在概念上新合成的吡啶环。(het) 芳基或烷基腈与 4-溴巴豆酸乙酯的锌介导反应一步提供了多种 C(6)-取代的吡啶-2-酮。
  • Substituierte Biphenylpyridone als Angiotensin II Antagonisten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0542059A1
    公开(公告)日:1993-05-19
    Substituierte Biphenylpyridone der allgemeinen Formel in welcher R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und A die angegebenen Bedeutingen haben, und D für einen Rest der Formel steht, worin R¹³ und R¹⁴ die angegebenen Bedeutungen haben, können hergestellt werden, indem man Pyridone am Stickstoff alkyliert. Die substituierten Biphenylpyridone eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in bludrucksenkenden und anti-atherosklerotischen Arzneimitteln.
    通式如下的取代联苯吡啶酮 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 A 具有给出的含义,D 代表式中的一个基团 其中 R¹³ 和 R¹⁴ 具有指定的含义,可通过在氮上对吡啶酮进行烷基化制备。取代的联苯吡啶酮可作为药物的活性成分,特别是抗高血压和抗动脉粥样硬化药物。
  • Pyridine compound substituted with azole
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11365192B2
    公开(公告)日:2022-06-21
    The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R1, R2, R3, and R4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:
    本发明提供了一种由下式[I]代表的化合物或其药学上可接受的盐,对 20-HETE 生成酶具有抑制作用。 (上式[I]中,下式[II]所代表的结构: 代表下文式组 [III] 所代表的任何一种结构: R1、R2、R3 和 R4 独立地代表氢原子、氟原子、甲基或类似物,R5 代表式组 [IV] 所代表的任何结构:
  • PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20210122741A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    The present invention provides a compound represented by formula [I] shown below or a pharmaceutically acceptable salt thereof that has an inhibitory effect on 20-HETE producing enzyme. (in formula [I] above, the structure represented by formula [II] below: represents any of the structures represented by formula group [III] below: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl, or the like, R 5 represents any of the structures represented by formula group [IV]:
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