difluoromethanedisulfonyl difluoride | 103682-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: difluoromethanedisulfonyl difluoride
• 英文别名: 1,1-difluoromethane-1,1-disulfonyl difluoride；Difluoromethanedisulfonic acid difluoride；difluoromethanedisulfonyl fluoride
• CAS: 103682-77-5
• 化学式: CF₄O₄S₂
• 分子量: 216.134
• InChiKey: JUXVYADNSPUZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoromethanedisulfonyl difluoride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到4,4-Difluoro-[1,3,2]dithiazetidine 1,1,3,3-tetraoxide; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  使用环状全氟烷基磺酰亚胺深入了解离子液体的结构-性能关系

  摘要：

  环状磺酰亚胺阴离子n cPFSI （环大小： n = 4–6）的室温离子液体，阳离子为 [EMIm] + (1-乙基-3-甲基咪唑鎓)、[BMIm] + (1-丁基-3-甲基咪唑鎓)已经合成了[BMPL] + (BMPL = 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓)。它们的固态结构已通过单晶 X 射线衍射阐明，并评估了它们的物理化学性质（热行为和稳定性、动态粘度和比电导率）。此外，还通过脉冲场梯度受激回波（PFGSTE）核磁共振波谱研究了离子扩散。环状磺酰亚胺阴离子的环大小对离子液体的物理化学性质的决定性影响已被揭示。与非环状TFSI阴离子相比，所有离子液体都表现出不同的特性。虽然这些差异对于具有非常刚性的6cPFSI阴离子的 IL 来说尤其明显，但发现 5 元环阴离子5cPFSI导致 IL 具有相对相似的特性。 TFSI阴离子和环状磺酰亚胺阴离子的性质之间的差异已通过环状磺酰亚胺阴离子的刚性（构象锁）合理化。

  DOI：

  10.1039/d2sc06758g
• 作为产物：
  描述：

  Methanebis(sulfonylfluoride) 在 氢氟酸 作用下， 以75 %的产率得到difluoromethanedisulfonyl difluoride
  参考文献：
  名称：

  使用环状全氟烷基磺酰亚胺深入了解离子液体的结构-性能关系

  摘要：

  环状磺酰亚胺阴离子n cPFSI （环大小： n = 4–6）的室温离子液体，阳离子为 [EMIm] + (1-乙基-3-甲基咪唑鎓)、[BMIm] + (1-丁基-3-甲基咪唑鎓)已经合成了[BMPL] + (BMPL = 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓)。它们的固态结构已通过单晶 X 射线衍射阐明，并评估了它们的物理化学性质（热行为和稳定性、动态粘度和比电导率）。此外，还通过脉冲场梯度受激回波（PFGSTE）核磁共振波谱研究了离子扩散。环状磺酰亚胺阴离子的环大小对离子液体的物理化学性质的决定性影响已被揭示。与非环状TFSI阴离子相比，所有离子液体都表现出不同的特性。虽然这些差异对于具有非常刚性的6cPFSI阴离子的 IL 来说尤其明显，但发现 5 元环阴离子5cPFSI导致 IL 具有相对相似的特性。 TFSI阴离子和环状磺酰亚胺阴离子的性质之间的差异已通过环状磺酰亚胺阴离子的刚性（构象锁）合理化。

  DOI：

  10.1039/d2sc06758g

文献信息

• 反応性含フッ素スルホニルイミドとその重合体並びにそれを含有する帯電防止剤
  申请人：三菱マテリアル電子化成株式会社

  公开号：JP2019189545A

  公开（公告）日：2019-10-31

  【課題】樹脂からのブリードアウトを防止でき、優れた帯電防止作用を有する新規な化合物およびこれを含有する帯電防止剤を提供する。【解決手段】下記の一般式（１）で表され反応性含フッ素スルホニルイミドおよびこれに基づく繰り返し単位を有する重合体。ただし、下記の一般式（１）において、Ｒ１は水素原子、炭素数１〜１０の直鎖状あるいは分岐状のアルキル基、アルカリ金属イオンまたはオニウムカチオンを表し、Ｒ２はメチル基またはエチル基を表し、Ｒｆ１はフッ素原子または炭素数１〜４の直鎖状あるいは分岐状のパーフルオロアルキル基を表し、Ｒｆ２は炭素数１〜４の直鎖状あるいは分岐状のパーフルオロアルキレン基を表し、Ｘは２価の有機基である連結基を表し、Ａ＋はアルカリ金属イオンまたはオニウムカチオンを表す。［化１］【選択図】なし

  这项技术提供了一种能够防止树脂中的滴出现象，并具有优秀的防静电作用的新化合物以及包含该化合物的防静电剂。解决方案是具有以下通用式（1）所示的含有反应性氟磺酰亚胺和基于其的重复单元的聚合物。在通用式（1）中，R1代表氢原子、直链或支链的碳数为1~10的烷基、碱金属离子或离子型阳离子，R2代表甲基或乙基，Rf1代表氟原子或碳数为1~4的直链或支链全氟烷基，Rf2代表碳数为1~4的直链或支链全氟烷基，X代表双价有机基连接基，A+代表碱金属离子或离子型阳离子。【化1】【选择图】无
• 설포닐 할라이드 화합물을 불소화시키는 방법
  申请人：RHODIA OPERATIONS 로디아 오퍼레이션스(520070497749)

  公开号：KR20160030122A

  公开（公告）日：2016-03-16

  하기 화학식 II의 화합물을 불소화수소산 및 일가 또는 이가 양이온의 이온성 플루오라이드로부터 선택된 불소화제와 반응시킴으로써 -SOF 작용기를 포함하는 화학식 I의 화합물의 제조방법이 기술된다: [화학식 I] R-SOF [화학식 II] R'-SOX 상기 식에서, R은 하기 기 R1, R2 및 R3으로부터 선택되며, R1은 -CHF이며, 여기서, n은 1 내지 10이며, a+b는 2n+1이며, b는 1 이상이며; R2는 -CHF-SOF이며, 여기서, x는 1 내지 10이며, y+z는 2x이며, z는 1 이상이며; R3은 Φ-CHF이며, 여기서, c는 1 내지 10이며, h+f는 2c이며, f는 1 이상이며; R'는 하기 기 R'1, R'2 및 R'3으로부터 선택되며, R'1은 -CHX이며, 여기서, n은 1 내지 10이며, a+b는 2n+1이며, b는 1 이상이며; R'2는 -CHX-SOX이며, 여기서, x는 1 내지 10이며, y+z는 2x이며, z는 1 이상이며; R'3은 Φ-CHX이며, 여기서, c는 1 내지 10이며, h+f는 2c이며, f는 1 이상이며, Φ는 페닐 기를 나타내며; X는 Cl, Br이다.

  该专利描述了一种制备具有-SOF作用基团的化合物的方法，其中使用氟化氢酸和从单价或二价阳离子的离子性氟化物中选择的氟化剂与化学式II的化合物反应，该化合物包含在化学式I中。 在上述公式中，R是从以下R1，R2和R3中选择的，其中R1为-CHF，n为1到10，a + b为2n + 1，b大于等于1；R2为-CHF-SOF，x为1到10，y + z为2x，z大于等于1；R3为Φ-CHF，c为1到10，h + f为2c，f大于等于1；R'是从以下R'1，R'2和R'3中选择的，其中R'1为-CHX，n为1到10，a + b为2n + 1，b大于等于1；R'2为-CHX-SOX，x为1到10，y + z为2x，z大于等于1；R'3为Φ-CHX，c为1到10，h + f为2c，f大于等于1，Φ表示苯基；X为Cl，Br。
• Electrochemical fluorination of methanedisulfonyl fluoride
  作者：F.W. Klink、D.J. Wasser、C.C. Liu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80508-4

  日期：1986.6

  The electrochemical fluorination of methanedisulfonyl fluoride in anhydrous hydrogen fluoride to produce difluoromethanedisulfonyl fluoride, a precursor of difluoromethane disulfonic acid, was investigated. This study was carried out in a microprocessor-aided modified Simons' reactor system at constant anodic potential using a Cu/CuF2 reference electrode. Product yields of 75–82%, current efftciencies

  研究了无水氟化氢中甲烷二磺酰氟的电化学氟化反应，制得二氟甲烷二磺酸的前体二氟甲烷二磺酰氟。这项研究是在微处理器辅助的改良的Simons反应器系统中，使用Cu / CuF 2参比电极在恒定阳极电位下进行的。对于电化学氟化步骤，获得了75-82％的产品产率，超过66％的电流效率和至少33％的电能效率。
• Zur synthese von halogenmethandisulfonylfluoriden
  作者：Peter Sartori、Ralf Jüschke

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03072-3

  日期：1994.11

  The reaction of methanedisulfonyl fluoride (1) with an N-halogenosuccinimide leads to the hitherto unknown dihalogenomethanedisulfonyl fluorides (halogen=chlorine (2b), bromine (2c), iodine (2d)). The hitherto unknown monohalogenomethanedisulfonyl fluorides (halogen=chlorine (3b), bromine (3c), iodine (3d)) can be prepared by the treatment of potassium-(4) and silver-di(fluorosulfonyl)-methanide (5)

  甲烷二磺酰氟（1）与N-卤代琥珀酰亚胺的反应导致了迄今未知的二卤甲烷二磺酰氟（卤素=氯（2b），溴（2c），碘（2d））。迄今未知的单卤代甲烷二磺酰氟（卤素=氯（3b），溴（3c），碘（3d））可以通过用氯处理钾（4）和银-二（氟磺酰基）-甲磺酸银（5）来制备，溴和碘。通过1的电化学氟化获得了相关的氟衍生物。在无水HF中。除了已知的二氟甲烷二磺酰氟（2a）以外，迄今未知的一氟甲烷二磺酰氟（3a）可以作为副产物分离出来。
• A new cyclic fluorinated trisulfone (CF2SO2)3 and fluorinated derivatives: SO2(CF2SO2F)2, CF2(SO2CF3)2, CF3SO2CF2SO2F, CF2(SO2F)2 and CF3SO2CF2SO2CF2SO2F
  作者：Alfred Waterfeld、Ilse Weiss、Heinz Oberhammer、Gary L. Gard、Rudiger Mews

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02925-5

  日期：1994.4

  The preparation and characterization of the novel perfluorinated sulfone (CF2SO2)3 (1) has been achieved via static fluorination of the potassium salt of (CH2SO2)3. In addition to this product, the highly interesting by-products SO2(CF2SO2F)2 (2), CF2(SO2CF3)2 (3), CF3SO2CF2SO2F (4), CF2(SO2F)2 (5) and CF3SO2CF2SO2CF2SO2F (6) were also prepared. Infrared, NMR and mass spectra are presented in order

  新型全氟化砜（CF 2 SO 2）3（1）的制备和表征是通过（CH 2 SO 2）3的钾盐的静态氟化实现的。除此产品外，还有非常有趣的副产品SO 2（CF 2 SO 2 F）2（2），CF 2（SO 2 CF 3）2（3），CF 3 SO 2 CF 2 SO 2 F（4），CF 2（SO 2 F）2（5）和CF 3 SO 2 CF 2 SO 2 CF 2 SO 2 F（6）。为了支持指定的结构，介绍了红外，NMR和质谱图。只有化合物5是已知的。已经通过电子衍射方法研究了1的气相分子结构。假设C 2的整体对称性具有相等的轴向和赤道S = O和CF键长，则需要九个几何参数来描述1的结构。六元环具有C 3对称性和以下环参数的椅子构型：CF = 1.338（4），O = S = 1.418（2），CS = 1.866（4）Å和角度〈CSC = 100.2（7） ），＜FCF ＝ 109.2（7），＜OSO