5α-hydroxy-6β-chloro-17-oxo-androst-2-ene | 62799-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-hydroxy-6β-chloro-17-oxo-androst-2-ene
• 英文别名: 5α-hydroxy-6B-chloro-17-oxo-androst-2-ene；(5R,6R,8R,9S,10R,13S,14S)-6-chloro-5-hydroxy-10,13-dimethyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 62799-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₂
• 分子量: 322.875
• InChiKey: ULFNPFLASHUQFI-YDOJUKJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-hydroxy-6β-chloro-17-oxo-androst-2-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸异丙烯酯 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 5α,17β-diacetoxy-6β-chloro-androsta-2,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Diepoxy-androstanes and a process for the preparation thereof

  摘要：

  5.alpha.-Hydroxy-6-chloro-17-oxo-androst-2-ene或类似中间体在生产类似鬼箭草化合物时通过将5.alpha.，6B-二羟基-17-酮基-雄烯-2-烯与有机磺酸氯反应产生。然后，得到的5.alpha.-羟基-6B-氯-17-酮基-雄烯-2-烯可以与具有3至5个碳原子的酮的烯醇乙酸酯反应，以产生5.alpha.，17B-二乙酰氧基-6B-氯-雄甾-2，16-二烯。后者经处理可得到相应的双环氧化物。

  公开号：

  US04171306A1
• 作为产物：
  描述：

  5α,6β-dihydroxyandrost-2-en-17-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 吡啶 、 磷酸酐 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 丙酮 为溶剂， 生成 5α-hydroxy-6β-chloro-17-oxo-androst-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Diepoxy-androstanes and a process for the preparation thereof

  摘要：

  5.alpha.-Hydroxy-6-chloro-17-oxo-androst-2-ene或类似中间体在生产类似鬼箭草化合物时通过将5.alpha.，6B-二羟基-17-酮基-雄烯-2-烯与有机磺酸氯反应产生。然后，得到的5.alpha.-羟基-6B-氯-17-酮基-雄烯-2-烯可以与具有3至5个碳原子的酮的烯醇乙酸酯反应，以产生5.alpha.，17B-二乙酰氧基-6B-氯-雄甾-2，16-二烯。后者经处理可得到相应的双环氧化物。

  公开号：

  US04171306A1

文献信息

• US4071515A
  申请人：——

  公开号：US4071515A

  公开（公告）日：1978-01-31
• US4171306A
  申请人：——

  公开号：US4171306A

  公开（公告）日：1979-10-16