4-(2-chloro-9-ethyl-9H-purin-6-yl)morpholine | 932045-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2-chloro-9-ethyl-9H-purin-6-yl)morpholine
• 英文别名: 2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine；4-(2-chloro-9-ethylpurin-6-yl)morpholine
• CAS: 932045-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅O
• 分子量: 267.718
• InChiKey: DRUIMZVRNNXJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-9-ethyl-9H-purin-6-yl)morpholine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 1-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE-BASED HYDROXAMATE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXAMATE À BASE DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的融合嘧啶基羟肟化合物，包括一个羟肟基团，这些化合物是组织脱乙酰酶（HDAC）和激酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及羟肟取代的嘌呤或5H-吡咯[3,2-d]嘧啶衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及组织脱乙酰酶、非组织脱乙酰酶和激酶活性/功能以及/或通过未指定/多靶点机制的紊乱/状况/疾病的用途。

  公开号：

  WO2015137887A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-chloro-9-ethyl-9H-purin-6-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINES AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] PURINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Disclosed are compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds described herein, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological diseases.

  公开号：

  WO2023107552A2

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Goldsmith Paul

  公开号：US20110230464A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。
• 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10174035B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.

  本发明涉及一种式（I）的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式，其中，n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义；一种包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是，本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂的式(I)化合物，可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2215090B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• FUSED PYRIMIDINE-BASED HYDROXAMATE DERIVATIVES
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3116876A1

  公开（公告）日：2017-01-18