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methyl (3R)-<3-(2)H1>- N-trifluoroacetyl-β-alaninate | 87867-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (3R)-<3-(2)H1>- N-trifluoroacetyl-β-alaninate
英文别名
methyl (3R)-<3-(2)H1>-N-trifluoroacetyl-β-alaninate
methyl (3R)-<3-(2)H1>- N-trifluoroacetyl-β-alaninate化学式
CAS
87867-28-5
化学式
C6H8F3NO3
mdl
——
分子量
200.122
InChiKey
JXBPTIUUHATZHQ-QSLQMRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.23
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3R)-<3-(2)H1>- N-trifluoroacetyl-β-alaninate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 (3R)-<3-(2)H1>-β-alanine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学
    摘要:
    哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶(1)分解为氨基酸β-丙氨酸(4)的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法,涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是,在分解代谢过程中的第一步,尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气,在SI在C-6面和SI面在C-5。
    DOI:
    10.1039/p19850001355
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 (3R)-<3-(2)H1>-1-diazo-3-trifluoroacetylaminopropan-2-one 反应 2.0h, 生成 methyl (3R)-<3-(2)H1>- N-trifluoroacetyl-β-alaninate
    参考文献:
    名称:
    RNA基础尿嘧啶分解代谢的立体化学
    摘要:
    哺乳动物酶系统已用于研究嘧啶尿嘧啶(1)分解为氨基酸β-丙氨酸(4)的立体化学。在培养中使用[5- 2 H]-和[6- 2 H]-尿嘧啶和2 H 2 O产生β-丙氨酸的立体特异性氘化样品。测定法,涉及β丙氨酸在四个C-H键的氘明确地标记的样本的总合成已经显示的是,在分解代谢过程中的第一步,尿嘧啶是通过二氢脱氢酶降低与整体抗加入氢气,在SI在C-6面和SI面在C-5。
    DOI:
    10.1039/p19850001355
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文献信息

  • Stereochemistry of the dihydrouracil dehydrogenase reaction in metabolism of uracil to β-alanine
    作者:David Gani、Douglas W. Young
    DOI:10.1039/c39830000576
    日期:——
    Samples of β-alanine stereospecifically labeled with deuterium in each of the four C–H bonds have been synthesized; these been used to show that, in the first step of uracil metabolism, the pyrimidine is reduced by dihydrouracil dehydrogenase with overall trans-addition of hydrogen at the si-face at C-6 and the si-face at C-5.
    已经合成了在四个C–H键的每一个中均被标记的β-丙氨酸样品。这些被用于表明,在尿嘧啶代谢的第一步,嘧啶通过与整体二氢尿嘧啶脱氢酶降低反式在氢的-addition SI面取向在C-6和SI面取向在C-5。
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