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N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺 | 18381-82-3

中文名称
N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺
中文别名
——
英文名称
N-<2-(4-Bromphenoxy)-ethyl>-cyclopropylamin
英文别名
N-<2-(4-Bromphenoxy)aethyl>cyclopropylamin;N-(2-(4-bromophenoxy)ethyl)cyclopropanamine;N-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]cyclopropanamine
N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺化学式
CAS
18381-82-3
化学式
C11H14BrNO
mdl
MFCD11180719
分子量
256.142
InChiKey
TWADDQVFJFGKIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯N-(2-(4-溴苯氧基)乙基)环丙胺乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以1.0 g的产率得到tert-butyl N-[2-(4-bromophenoxy)ethyl]-N-cyclopropylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用,在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式(I)表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及含有该化合物的药物组合物。在该式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。
    公开号:
    US20160046639A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FR1481052
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
    申请人:Daiichi Sankyo Co., Ltd.
    公开号:EP2857404A1
    公开(公告)日:2015-04-08
    The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R1, G, T, Y1, Y2, Y3, and Y4 are as defined herein.
    本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐,通过其 ROS1 激酶活性抑制作用和 NTRK 激酶抑制作用,该化合物或其药理学上可接受的盐可用于治疗肿瘤。本发明提供了一种具有通式(I)代表的咪唑并[1,2-b]哒嗪结构的化合物或其药理学上可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物。式中,R1、G、T、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所定义。
  • US3235597
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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