2-[(2-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide | 1184931-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-[(2-fluoro-5-methylpyridin-4-yl)amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1184931-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₃O
• 分子量: 259.283
• InChiKey: FAWSBJSZSQXPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮 、 2-[(2-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide 在 crude product 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound as a solid (208 mg, 48% yield)的产率得到N-methyl-2-({5-methyl-2-[(2-oxo-2.3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-4-pyridinyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及化合物公式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1-R4、Q、Z、r和p的定义如本文所述。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病，包括增殖性疾病方面有用。

  公开号：

  US20100317663A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘-5-甲基吡啶 、 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到2-[(2-fluoro-5-methyl-4-pyridinyl)amino]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009105498A1

文献信息

• [EN] ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] ANILINOPYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE FAK
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009105498A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及一种化合物的公式（I）或其药用可接受盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病方面具有用途，包括增殖性疾病。
• ANILINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20100317663A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , Q, Z, r, and p are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with FAK overexpression, including proliferative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，Q，Z，r和p如本文中所定义。本发明的化合物在治疗与FAK过度表达相关的疾病中是有用的，包括增殖性疾病。