3-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carbaldehyde | 129887-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 129887-05-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₇
• 分子量: 386.361
• InChiKey: KFKXGBKRZWWCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  108.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 (3aS,4R)-4,8-dimethoxy-7-phenylmethoxy-2,3a,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性：一类新的蒽霉素

  摘要：

  合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统，并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。

  DOI：

  10.1039/c39900000874
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基-4-苯基甲氧基苯甲酰氯 在 吡啶 、 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)-1,3-oxazolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性：一类新的蒽霉素

  摘要：

  合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统，并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。

  DOI：

  10.1039/c39900000874

文献信息

• THURSTON, DAVID E.;JONES, GARY B.;DAVIS, MICHAEL E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 874-876
  作者：THURSTON, DAVID E.、JONES, GARY B.、DAVIS, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——