4,7-dihydroxy-8-methoxy-2,3a,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one | 129887-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,7-dihydroxy-8-methoxy-2,3a,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
• CAS: 129887-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: JGUQWWQHGRNOFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydroxy-8-methoxy-2,3a,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-hydroxy-8-methoxy-2,3a-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性：一类新的蒽霉素

  摘要：

  合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统，并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。

  DOI：

  10.1039/c39900000874
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4,7-dihydroxy-8-methoxy-2,3a,4,5-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[2,3-c][1,4]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  新型具有DNA识别潜力的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的合成与反应性：一类新的蒽霉素

  摘要：

  合成了新的含甲醇胺的恶唑并[2,3- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统，并将其反应性和稳定性与类似吡咯并[2,1- c ] [1,4]的性质进行了比较。]苯二氮卓系统中发现有结合DNA的蒽霉素类抗肿瘤抗生素。

  DOI：

  10.1039/c39900000874

文献信息

• THURSTON, DAVID E.;JONES, GARY B.;DAVIS, MICHAEL E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 874-876
  作者：THURSTON, DAVID E.、JONES, GARY B.、DAVIS, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——