4-aminobenzo[d][1,3]dioxolane-5-carboxylic acid | 4720-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-aminobenzo[d][1,3]dioxolane-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-aminobenzo[1,3]dioxol-5-carboxylic acid；4-aminobenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid；4-amino-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 4720-76-7
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: STZPTBOVPLTDFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobenzo[d][1,3]dioxolane-5-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-amino-N-(7-methyl-6-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-h]quinazolin-8-yl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物及其应 用

  摘要：

  本发明提供一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物，本发明经通过多次实验证实，所合成的化合物均具有优良的PI3Kα，PI3Kγ的抑制作用，其中大部分化合物对PI3Kα有显著的抑制作用，对PIK3CA突变的人乳腺癌细胞细胞株(MCF7)等肿瘤细胞株显示出强效的抑制生长作用。因此，本发明所述氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮类衍生物可在制备抗肿瘤和抗炎药物中的应用，可作为PI3Kα抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关的肿瘤的药物，所述药物包括衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂合物中的任意一种或任意多种与药学上可接受的载体。本发明化合物通式a和b结构

  公开号：

  CN109516961B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,3-苯并二恶茂 在 盐酸 、 硫酸羟胺 、 甲烷磺酸 、 双氧水 、 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-aminobenzo[d][1,3]dioxolane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE
  [ZH] 稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合喹唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2021249475A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012092880A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/ or Pyk2 mediated disorder or disease.

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as FAK/Pyk2 inhibitors
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US09428508B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组成物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• Chromogene Lactamverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0560722A1

  公开（公告）日：1993-09-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft chromogene Lactamverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre, Verwendung in druck- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterialien. Die erfindungsgemässen Lactamverbindungen entsprechen der allgemeinen Formel I worin der Ring A einen aromatischen oder heteroaromatischen Rest mit 6 Ringatomen ; der Ring B einen gegebenenfalls substituierten Benzolkern ; bedeutet und Z oder O ; R, R1, R2, R3, R4, R5, Rs, X1 und X2 die in der Beschreibung näher erläuterte Bedeutung haben.

  本发明涉及发色性内酰胺化合物、其制备工艺及其在压敏或热敏记录材料中的用途。 根据本发明的内酰胺化合物符合通式 I 式中 环 A 是具有 6 个环原子的芳香族或杂芳香族基团； 环 B 表示任选取代的苯核；以及 Z 或 O ； R、R1、R2、R3、R4、R5、Rs、X1 和 X2 的含义详见说明。
• AMINO QUINAZOLINONE, AMINO ISOQUINOLONE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3904343A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  Provided by the present invention are an amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives. It is verified by numerous experiments that the compounds provided by the present invention have good inhibiting effects on PI3Kα and PI3Kγ, most of the compounds have prominent inhibiting effect on PI3Kα, and show strong growth inhibiting effect on PIK3CA mutant tumor cells such as human breast cancer cell strain (MCF7). Therefore, the amino quinazolinone and amino isoquinolone derivatives according to the present invention can be applied in the preparation of anti-tumor and anti-inflammatory medicines, and can be used as PI3Kα inhibitors in the preparation of medicines for treatment of human or animal cell proliferation related tumors, the medicines comprising the derivatives any one or more of pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof as well as pharmaceutically acceptable carriers. Formulas a and b for the compounds of the present invention are shown as below:

  本发明提供了一种氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物。经大量实验验证，本发明提供的化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制作用，大部分化合物对PI3Kα的抑制作用突出，对PIK3CA突变肿瘤细胞如人乳腺癌细胞株（MCF7）具有较强的生长抑制作用。因此，根据本发明的氨基喹唑啉酮和氨基异喹啉酮衍生物可应用于制备抗肿瘤和抗炎药物，并可作为PI3Kα抑制剂用于制备治疗人或动物细胞增殖相关肿瘤的药物，这些药物包括衍生物的任意一种或多种药学上可接受的盐和溶液以及药学上可接受的载体。本发明化合物的配方 a 和 b 如下所示：