1H-Benzimidazole, 2-[4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]- | 1654058-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-Benzimidazole, 2-[4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-
• 英文别名: 2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1654058-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂Si
• 分子量: 290.44
• InChiKey: XGIVRDPEZZICQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Benzimidazole, 2-[4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]- 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-ethynylphenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-1,2,3-三唑杂化分子：合成及抗菌/抗真菌活性评价

  摘要：

  通过 4-(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯甲醛 1 与取代的邻苯二胺缩合制备了一系列新型杂化分子 4a-i 和 5a-i。这些依次与乙酸 2-(叠氮基甲氧基)乙酯在铜炔-叠氮化物环加成 (CuAAC) 中反应，在微波辅助下生成 1,2,3-三唑药效团。研究了新合成的化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及植物病原真菌大丽黄萎病菌和尖镰孢菌的体外抗菌活性。sp。阿尔贝迪尼斯。2-((4-(4-(5-三氟甲基苯并咪唑-2-基)苯基)-1,2,3-三唑-1-基)甲氧基)乙醇5e在Foa孢子形成测试中显示出30%的中度抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400142
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅乙炔基苯甲醛 、 邻苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1H-Benzimidazole, 2-[4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑-1,2,3-三唑杂化分子：合成及抗菌/抗真菌活性评价

  摘要：

  通过 4-(三甲基甲硅烷基乙炔基)苯甲醛 1 与取代的邻苯二胺缩合制备了一系列新型杂化分子 4a-i 和 5a-i。这些依次与乙酸 2-(叠氮基甲氧基)乙酯在铜炔-叠氮化物环加成 (CuAAC) 中反应，在微波辅助下生成 1,2,3-三唑药效团。研究了新合成的化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及植物病原真菌大丽黄萎病菌和尖镰孢菌的体外抗菌活性。sp。阿尔贝迪尼斯。2-((4-(4-(5-三氟甲基苯并咪唑-2-基)苯基)-1,2,3-三唑-1-基)甲氧基)乙醇5e在Foa孢子形成测试中显示出30%的中度抑制。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400142