(4aS,5R,6S,10bS)-6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one | 1280739-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4aS,5R,6S,10bS)-6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
• 英文别名: 6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
• CAS: 1280739-30-1
• 化学式: C₃₄H₂₇BrO₃
• 分子量: 563.491
• InChiKey: OLNKNBCMKDAGAJ-HDFRUCAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-oxo-3-(p-tolyl)prop-1-en-1-yl)benzaldehyde 在 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-6,10b-dihydro-4H,5aH-5-oxa-3,10c-diaza-2-azonia-cyclopenta[c]fluorene 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aS,5R,6S,10bS)-6-(2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-4a,5,6,10b-tetrahydro-4H-benzo[f]isochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化的Enals和Benzodi（enone）s的高度区域和立体选择性级联环化反应

  摘要：

  连续三个立体生成中心：由N杂环卡宾（NHC）介导的烯类化合物的非常规活化产生了三个连续的活性碳中心，这些中心经历了对二（烯酮）的高度区域和立体选择性环化反应，从而生成包含多个立体定位中心（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007144