咪唑啉-1-羧酸叔丁酯 | 916891-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 咪唑啉-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl imidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 916891-97-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: UROHOOQSDVUQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑啉-1-羧酸叔丁酯 在 platinum/vanadium on charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-(6-cyano-5-(((dimethylamino)methylene)amino)pyridin-2-yl)imidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基咪唑烷-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 咪唑啉-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIS AND TREATMENT
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET TRAITEMENT

  摘要：

  提供作为激酶抑制剂的化合物。激酶抑制剂可以具有此处提供的任何结构的化学式，例如所示的化合物1-4。药物组合物可以包括：其中一种实施例的化合物；以及具有该化合物的药学上可接受的载体。抑制激酶的方法可以包括：将此处描述的其中一种实施例的化合物提供给激酶，从而抑制激酶。这些方法可以包括抑制DDR1和/或DDR2，从而调节或减少DDR1和/或DDR2的活性。减少DDR1和/或DDR2活性可用作治疗与DDR1和/或DDR2活性相关的疾病，如纤维化、癌症等。

  公开号：

  WO2021038419A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS B VIRAL ASSEMBLY EFFECTORS<br/>[FR] EFFECTEURS D'ASSEMBLAGE DE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2016168619A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Novel assembly effector compounds having a therapeutic effect against hepatitis B viral (HBV) infection are disclosed. Assembly effector molecules described herein can lead to defective viral assembly and also may affect other viral activities associated with chronic HBV infection. Also disclosed is a process to synthesize disclosed compounds, method of treatment of HBV by administration of disclosed compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments against HBV.

  揭示了一种对乙型肝炎病毒（HBV）感染具有治疗效果的新型组装效应子化合物。本文描述的组装效应子分子可以导致病毒组装缺陷，也可能影响与慢性HBV感染相关的其他病毒活动。还公开了一种合成所述化合物的方法，通过给予所述化合物治疗HBV的方法，以及利用这些化合物制造针对HBV的药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER AND EPIGENETICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET ÉPIGÉNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018151678A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The present invention relates to heterocyclic compounds having the general Formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, W7, W8, R1, R2, R3, R4, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Q, n and m are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound is useful for treating SMYD3- related cancer.

  本发明涉及具有通用公式（I）的杂环化合物，其中W1、W2、W3、W4、W7、W8、R1、R2、R3、R4、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Q、n和m如本文所述，或其药用可接受盐，其中该化合物用于治疗与SMYD3相关癌症。
• Novel Human Neutral Sphingomyelinase 2 Inhibitors as Potential Therapeutics for Alzheimer’s Disease
  作者：Michal Šála、Kristen R. Hollinger、Ajit G. Thomas、Ranjeet P. Dash、Carolyn Tallon、Vijayabhaskar Veeravalli、Lyndah Lovell、Martin Kögler、Hubert Hřebabecký、Eliška Procházková、Ondřej Nešuta、Amanda Donoghue、Jenny Lam、Rana Rais、Camilo Rojas、Barbara S. Slusher、Radim Nencka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00278

  日期：2020.6.11

  Neutral sphingomyelinase 2 (nSMase2) catalyzes the cleavage of sphingomyelin to phosphorylcholine and ceramide, an essential step in the formation and release of exosomes from cells that is critical for intracellular communication. Chronic increase of brain nSMase2 activity and related exosome release have been implicated in various pathological processes, including the progression of Alzheimer’s disease

  中性鞘磷脂酶 2 (nSMase2) 催化鞘磷脂裂解为磷酸胆碱和神经酰胺，这是细胞外泌体形成和释放的重要步骤，对细胞内通讯至关重要。大脑 nSMase2 活性的慢性增加和相关的外泌体释放与各种病理过程有关，包括阿尔茨海默病 (AD) 的进展，使 nSMase2 成为可行的治疗靶点。最近，我们鉴定了苯基 ( R )-(1-(3-(3,4-二甲氧基苯基)-2,6-二甲基咪唑并[1,2- b ]哒嗪-8-基)吡咯烷-3-基)氨基甲酸酯1 ( PDDC），第一个具有良好药效学和药代动力学 (PK) 参数的 nSMase2 抑制剂，包括大量的口服生物利用度、脑渗透和显着抑制体内外泌体从脑中释放。在此，我们展示了1 (PDDC)在 AD 小鼠模型中的功效，并详细介绍了 70 种类似物的广泛构效关系 (SAR) 研究，揭示了几种对 nSMase2 具有相似或更高活性且具有良好药代动力学特性的类似物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• COMPOUNDS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3616753A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed herein, inter alia, are compounds of formula (I) and their use in methods for modulating Adenosine Receptors.

  本公开的内容包括式(I)的化合物及其在调节腺苷受体的方法中的应用。