5-ethyl-1-(2-methoxyethoxymethyl)uracil | 190518-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-1-(2-methoxyethoxymethyl)uracil
• 英文别名: 5-Ethyl-1-(2-methoxyethoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 190518-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: LGXPILJEIBQHSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-(2-methoxyethoxymethyl)uracil 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到5-ethyl-1-(2-hydroxyethoxymethyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  5-乙基嘧啶核苷类似物的合成

  摘要：

  本文描述了5-乙基嘧啶的无环，环状和脱氧糖核苷的合成，即，i）5-乙基尿嘧啶的1-（2-羟基乙氧基甲基），1-（2-甲氧基乙氧基甲基）和1-乙氧基乙基衍生物和5-乙基胞嘧啶，ii）5-乙基-1-（四氢-2 H-吡喃-2-基）-和-1-（四氢呋喃-2-基）尿嘧啶，和iii）5-乙基-2'-脱氧尿苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340254
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dimethoxypyrimidine 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-ethyl-1-(2-methoxyethoxymethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  5-乙基嘧啶核苷类似物的合成

  摘要：

  本文描述了5-乙基嘧啶的无环，环状和脱氧糖核苷的合成，即，i）5-乙基尿嘧啶的1-（2-羟基乙氧基甲基），1-（2-甲氧基乙氧基甲基）和1-乙氧基乙基衍生物和5-乙基胞嘧啶，ii）5-乙基-1-（四氢-2 H-吡喃-2-基）-和-1-（四氢呋喃-2-基）尿嘧啶，和iii）5-乙基-2'-脱氧尿苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340254

文献信息

• Synthesis of 5-ethylpyrimidine nucleoside analogs
  作者：Keiko Takenaka、Masako Muraoka、Tadakazu Tsuji

  DOI：10.1002/jhet.5570340254

  日期：1997.3

  This paper describes the synthesis of acyclic, cyclic, and deoxy sugar nucleosides of 5-ethylpyrimidine, i.e., i) 1-(2-hydroxyethoxymethyl), 1-(2-methoxyethoxymethyl), and 1-ethoxyethyl derivatives of 5-ethyl-uracil and 5-ethylcytosine, ii) 5-ethyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)- and -1-(tetrahydrofuran-2-yl)uracils, and iii) 5-ethyl-2′-deoxyuridine.

  本文描述了5-乙基嘧啶的无环，环状和脱氧糖核苷的合成，即，i）5-乙基尿嘧啶的1-（2-羟基乙氧基甲基），1-（2-甲氧基乙氧基甲基）和1-乙氧基乙基衍生物和5-乙基胞嘧啶，ii）5-乙基-1-（四氢-2 H-吡喃-2-基）-和-1-（四氢呋喃-2-基）尿嘧啶，和iii）5-乙基-2'-脱氧尿苷。