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2-[4-(2-methylallyloxy)-but-2-ynyloxy]tetrahydropyran
2-[4-(2-methylallyloxy)-but-2-ynyloxy]tetrahydropyran | 491879-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(2-methylallyloxy)-but-2-ynyloxy]tetrahydropyran
英文别名
——
CAS
491879-74-4
化学式
C
13
H
20
O
3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
JXJZLLDNJZQBRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
328.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.00±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.13
重原子数:
16.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-ol
64244-47-9
C
9
H
14
O
3
170.208
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[4-(2-methylallyloxy)-but-2-ynyloxy]tetrahydropyran
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以93%的产率得到4-((2-methylallyl)oxy)but-2-yn-1-ol
参考文献:
名称:
取代基对烯炔闭环复分解多键的影响
摘要:
在烯炔的闭环复分解(RCM)反应中,多键上的取代基非常重要。尽管使用第一代钌-卡宾配合物1a的具有单取代烯烃的烯炔的RCM顺利进行,但使用1a的具有二取代烯烃和内部炔烃的烯炔的RCM不进行。然而,发现含有 N-杂环卡宾作为配体的第二代钌-卡宾配合物 1b 或 1c 对这种烯炔非常有效,并且以高收率形成双复分解产物。
DOI:
10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<678::aid-adsc678>3.0.co;2-p
作为产物:
描述:
4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-yn-1-ol
、
3-氯-2-甲基丙烯
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以670 mg的产率得到2-[4-(2-methylallyloxy)-but-2-ynyloxy]tetrahydropyran
参考文献:
名称:
取代基对烯炔闭环复分解多键的影响
摘要:
在烯炔的闭环复分解(RCM)反应中,多键上的取代基非常重要。尽管使用第一代钌-卡宾配合物1a的具有单取代烯烃的烯炔的RCM顺利进行,但使用1a的具有二取代烯烃和内部炔烃的烯炔的RCM不进行。然而,发现含有 N-杂环卡宾作为配体的第二代钌-卡宾配合物 1b 或 1c 对这种烯炔非常有效,并且以高收率形成双复分解产物。
DOI:
10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<678::aid-adsc678>3.0.co;2-p
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