7,7-Dimethyl-5-oxooctansaeureethylester | 37435-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7,7-Dimethyl-5-oxooctansaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 7,7-dimethyl-5-oxooctanoate
• CAS: 37435-25-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: BPYRFJMHXIXFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-Dimethyl-5-oxooctansaeureethylester 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-叔丁基环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基环己烷-1,3-二酮的合成与结构

  摘要：

  制备了2-叔丁基环己烷-1,3-二酮；光谱研究表明，它仅以酮-互变异构体（1a）的形式存在。

  DOI：

  10.1039/c39720000905
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊酮 生成 7,7-Dimethyl-5-oxooctansaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基环己烷-1,3-二酮的合成与结构

  摘要：

  制备了2-叔丁基环己烷-1,3-二酮；光谱研究表明，它仅以酮-互变异构体（1a）的形式存在。

  DOI：

  10.1039/c39720000905

文献信息

• Nickel-Catalyzed Electro-Reductive Cross-Coupling of Aliphatic <i>N</i>-Acyl Imides with Alkyl Halides as a Strategy for Dialkyl Ketone Synthesis: Scope and Mechanistic Investigations
  作者：Taline Kerackian、Didier Bouyssi、Guillaume Pilet、Maurice Médebielle、Nuno Monteiro、Julien C. Vantourout、Abderrahmane Amgoune

  DOI：10.1021/acscatal.2c03268

  日期：2022.10.7

  study of a cross-electrophile coupling of alkyl N-acyl imides with alkyl halides relying on the combination of nickel catalysis and electrochemistry are described. This methodology takes advantages of the stability and simple access of N-acyl imides as coupling partners for the selective synthesis of dissymmetric dialkyl ketones. Noteworthy, the developed electrochemical protocol affords selective access

  描述了依靠镍催化和电化学相结合的烷基N-酰基酰亚胺与烷基卤化物的交叉亲电偶联的发展和深入研究。该方法利用N-酰基酰亚胺作为偶联伙伴的稳定性和简单获取的优势，用于选择性合成不对称二烷基酮。值得注意的是，当使用具有不同链长的伯烷基溴化物时，开发的电化学方案提供了对线性烷基酮的选择性访问。包括循环伏安法、化学计量反应和催化中间体分离在内的机理研究为单价 (bpy) 镍介导的卤代烷和烷基N活化提供了一系列基本见解-酰基酰亚胺。烷基溴通过单电子氧化与电生成的 (bpy)Ni(I) 物质反应生成烷基自由基。N-酰基酰亚胺显示出在 (bpy)Ni(0) 和 (bpy)Ni(I) 物种上发生自发的 C-N 键氧化加成，从而生成 Ni(II) 酰基中间体。稳定的镍 (II) 酰基配合物也已被分离和充分表征，并证明了其催化能力。最后，显示电生成的 (bpy)Ni(I)-酰基物质与烷基溴和烷基N-酰基酰亚胺反应