3,5-di-t-Butyl-allyloxybenzol | 23473-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-t-Butyl-allyloxybenzol
• 英文别名: Allyloxy-3,5-di-t-butylbenzol；Allyl-3,5-di-t.-butylphenylether；3,5-Di-tert-butylphenyl-allylether；Allyl (3,5-di-tert-butylphenyl) ether；1,3-ditert-butyl-5-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 23473-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: XAEQGTGOUSMPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-t-Butyl-allyloxybenzol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (3,5-Di-t-butylphenyl) (1-propenyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Di-t-butylphenyl) (1-propenyl) ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,5-di-t-Butyl-allyloxybenzol
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization

  摘要：

  通过对70对异构化的烯丙基苯基醚（a）和（Z）-丙-1-烯基苯基醚（b）在DMSO溶液中的化学平衡研究，考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中，评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值，（Z）-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势，a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中，熵的贡献可以忽略不计，但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。

  DOI：

  10.1039/b101837j

文献信息

• Di-t-butylphenyl alkyl and benzyl ethers
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0288305A1

  公开（公告）日：1988-10-26

  Novel compounds which are di-t-butylphenyl alkyl or benzyl ethers which alkyl or benzyl group is substituted by an acidic group are useful as antiallergic agents. Synthetic intermediates for making such compounds are also disclosed.

  二叔丁基苯基烷基或苄基醚（其烷基或苄基被酸性基团取代）的新型化合物可用作抗过敏剂。此外，还公开了用于制造此类化合物的合成中间体。
• Chemical reactions under high pressure. XXII. Effect of pressure on the allylation of hindered phenoxides
  作者：William J. Le Noble、T. Hayakawa、A. K. Sen、Y. Tatsukami

  DOI：10.1021/jo00800a039

  日期：1971.1
• US4973731A
  申请人：——

  公开号：US4973731A

  公开（公告）日：1990-11-27
• US6403835B1
  申请人：——

  公开号：US6403835B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] ACYLATION OF AN ORGANIC GROUP OVER A ZEOLITE<br/>[FR] ACYLATION D'UN GROUPE ORGANIQUE AU-DESSUS D'UNE ZEOLITE
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2001032593A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The invention relates to the shape selective acylation of an organic compound. In particular, the invention describes a process for such acylation wherein the process comprises reducing the number of surface acid sites on at least a portion of the surface of a zeolite and acylating the organic compound in the presence of the zeolite. The organic compounds used in the invention include, for example, olefins, aromatic hydrocarbons, aromatic heterocyclic compounds, and phenolic compounds wherein the organic group may be substituted or unsubstituted. The zeolite may be any natural or synthetic zeolite with a unidimensional or multidimensional network, for example a two-dimensional, or three-dimensional network, or any molecular sieve with structural features similar to these.