4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 882679-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 882679-88-1
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₃
• 分子量: 261.129
• InChiKey: IGWSRFURPVWHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  US20060199817A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  GS-9973，脾酪氨酸激酶的选择性和口服有效抑制剂的发现

  摘要：

  脾酪氨酸激酶（Syk）在自身免疫，炎症和肿瘤疾病适应症中是有吸引力的药物靶标。最先进的Syk抑制剂，R406，1（或它的前药形式fostamatinib，2），已在多个治疗适应症中显示出功效，但其临床进展已经由已被归因，至少部分剂量限制性不利影响的阻碍，到的脱靶活性1。预期选择性更高的Syk抑制剂将提供更大的治疗窗口。在本文中，我们报告了一系列新型咪唑并[1,2- a ]吡嗪Syk抑制剂的发现和优化。这项工作在GS-9973，鉴定高潮68是一种高度选择性和口服有效的Syk抑制剂，目前正在针对自身免疫和肿瘤学适应症进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm500228a

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009030962A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• Discovery of Pyridazinopyridinones as Potent and Selective p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitors
  作者：Bin Wu、Hui-Ling Wang、Liping Pettus、Ryan P. Wurz、Elizabeth M. Doherty、Bradley Henkle、Helen J. McBride、Christiaan J. M. Saris、Lu Min Wong、Matthew H. Plant、Lisa Sherman、Matthew R. Lee、Faye Hsieh、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/jm100567y

  日期：2010.9.9

  The p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) plays an important role in the production of proinflammatory cytokines, making it an attractive target for the treatment of various inflammatory diseases. A series of pyridazinopyridinone compounds were designed as novel p38 kinase inhibitors. A structure−activity investigation identified several compounds possessing excellent potency in both enzyme and

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）在促炎细胞因子的产生中起重要作用，使其成为治疗各种炎性疾病的有吸引力的靶标。设计了一系列哒嗪并吡啶酮化合物作为新型p38激酶抑制剂。一项结构活性研究确定了几种在酶和人全血测定中均具有出色效价的化合物。在它们之中，化合物31表现出良好的药代动力学性质，并且对其他相关激酶表现出优异的选择性。此外，有31种药物在大鼠胶原诱导的关节炎疾病模型中显示出功效。
• [EN] AZA- AND DIAZA-PHTHALAZINE COMPOUNDS AS P38 MAP KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA- ET DE DIAZA-PHTALAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE MAP KINASE P38 ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010042646A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, L, R1, R2, R3, R5 and m are as defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of p38 map kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disease, ankylosing spondylitis, pain and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula (I).

  本发明涵盖了一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有一般式(I)，其中A1、A2、A3、A4、L、R1、R2、R3、R5和m的定义如本文所述。本发明还包括含有一种或多种I式化合物的制药组合物，以及用于治疗p38地图激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺疾病、强直性脊柱炎、疼痛和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，对蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病的预防和治疗有用。该化合物具有一般的式子I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• Phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07759337B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein B, R1, R2, R3, R4 and R5 are d.efined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新类化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通式I，其中B，R1，R2，R3，R4和R5在此被定义。本发明还包括药物组合物，包括一个或多个通式I的化合物，使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及有用于制备通式I化合物的中间体和过程。