3-oxo-2-[1'-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid | 1073245-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-oxo-2-[1'-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid
• 英文别名: (2Z)-2-benzylidene-3-oxo-1-benzothiophene-7-carboxylic acid
• CAS: 1073245-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: GKTWBQNXDNTBJA-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-[1'-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到2-benzyl-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An unexpected triethylsilane-triggered rearrangement of thioaurones to thioflavonols under SPPS conditions

  摘要：

  Thioaurones are converted to a mixture of thiaindenes and thioflavonols when exposed to reaction conditions employed in SPPS, that is, treatment with trifluoroacetic acid in the presence of triethylsilane. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-氧代-2,3-二氢-1-苯并噻吩-7-甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-oxo-2-[1'-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An unexpected triethylsilane-triggered rearrangement of thioaurones to thioflavonols under SPPS conditions

  摘要：

  Thioaurones are converted to a mixture of thiaindenes and thioflavonols when exposed to reaction conditions employed in SPPS, that is, treatment with trifluoroacetic acid in the presence of triethylsilane. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.054