3β-tert-butyldimethylsilyl-17,17-(ethylenedioxy)androstan-5α-ol | 544437-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-tert-butyldimethylsilyl-17,17-(ethylenedioxy)androstan-5α-ol
• 英文别名: (3'S,5'R,8'R,9'S,10'R,13'S,14'S)-3'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,17'-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-5'-ol
• CAS: 544437-53-8
• 化学式: C₂₇H₄₈O₄Si
• 分子量: 464.761
• InChiKey: KHCUQKPTEMUVFF-ANLMBLDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-tert-butyldimethylsilyl-17,17-(ethylenedioxy)androstan-5α-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3β,5α-dihydroxy-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Marson, Charles M.; Rioja, Alphonso S.; Smith, Kelvin E., Synthesis, 2003, # 4, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolan]-3-yl)oxy)dimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-tert-butyldimethylsilyl-17,17-(ethylenedioxy)androstan-5α-ol
  参考文献：
  名称：

  Marson, Charles M.; Rioja, Alphonso S.; Smith, Kelvin E., Synthesis, 2003, # 4, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：