methyl N-[(1S)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]carbamate | 180999-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl N-[(1S)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]carbamate
• CAS: 180999-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: KIHDMCMCRJHHKI-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(1S)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]carbamate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl N-[(1S)-1-phenyl-2-[(S)-phenylsulfinyl]ethyl]carbamate 、 methyl N-[(1S)-1-phenyl-2-[(R)-phenylsulfinyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基亚砜。基于X射线，CD，1 H NMR和理论计算的合成，构型分配和构象分析

  摘要：

  对映体纯ù和升β氨基亚砜已被容易地从相应的纯手性α-氨基醇得到。通过CD光谱和X射线分析确定在创建的立体成因中心的绝对构型。使用量子化学能量几何优化对标题化合物进行构象分析。因此，确定的构象行为解释了对于u和l非对映异构体观察到的强烈依赖构型的NMR光谱图。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00317-2
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 在 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl N-[(1S)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基亚砜。基于X射线，CD，1 H NMR和理论计算的合成，构型分配和构象分析

  摘要：

  对映体纯ù和升β氨基亚砜已被容易地从相应的纯手性α-氨基醇得到。通过CD光谱和X射线分析确定在创建的立体成因中心的绝对构型。使用量子化学能量几何优化对标题化合物进行构象分析。因此，确定的构象行为解释了对于u和l非对映异构体观察到的强烈依赖构型的NMR光谱图。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00317-2