methyl (5S,8S,10S,11S,14S)-14-amino-11-benzyl-5-(tert-butyl)-10-hydroxy-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-8-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,12-triazahexadecan-16-oate | 858034-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5S,8S,10S,11S,14S)-14-amino-11-benzyl-5-(tert-butyl)-10-hydroxy-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-8-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,12-triazahexadecan-16-oate
• CAS: 858034-75-0
• 化学式: C₃₈H₅₁N₅O₇
• 分子量: 689.852
• InChiKey: QEHCKBHEGAODET-LYTRPQFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181.97
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,8S,10S,11S,14S)-14-amino-11-benzyl-5-(tert-butyl)-10-hydroxy-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-8-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)-2-oxa-4,7,12-triazahexadecan-16-oate 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到methyl (5S,8S,10S,11S,14S)-11-benzyl-5-tert-butyl-10-hydroxy-14-[(methoxycarbonyl)amino]-15,15-dimethyl-3,6,13-trioxo-8-(4-pyridin-2-ylbenzyl)-2-oxa-4,7,12-triazahexadecan-16-oate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1