N-4-(1H-四唑-5-基)苯基-4-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺 | 132640-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-4-(1H-四唑-5-基)苯基-4-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺
• 中文别名: 安多司特
• 英文名称: 4-(1H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzamide
• 英文别名: andolast；N-4-(5-tetrazolyl)-phenyl-4-(5-tatrazolyl)-benzamide；N-4-(5-tetrazolyl)-phenyl-4-(5-tetrazolyl)-benzamide；N-4-(5-tetrazoyl)-phenyl-4-(5-tetrazolyl)-benzamide；4-(2H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 132640-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₉O
• 分子量: 333.312
• InChiKey: VXEBMQZDPONDFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-4-(1H-四唑-5-基)苯基-4-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺 、 cadmium(II) nitrate tetrhydrate 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 [Cd5Cl6(4-(1H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzamide(-2))(4-(1H-tetrazol-5-yl)-N-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzamide(-1))2]
  参考文献：
  名称：

  用于选择性检测2,4,6-三硝基苯酚的3D发光酰胺功能化四唑镉框架

  摘要：

  在溶剂热条件下，使用分子式[Cd 5 Cl 6（L）（H L）2 ]·7H 2 O（1）合成了一种新型的3D荧光酰胺官能化的Cd（II）基金属-有机骨架（MOF）。CdCl 2 ·H 2 O和4-（1 H-四唑-5-基）-N- [4-（1 H-四唑-5-基）苯基]苯甲酰胺（H 2 L）在DMF /甲醇中的存在下的浓 盐酸。单晶X射线衍射分析显示1的3D框架结构是由八面体配位的Cd 2+构成的离子与氯阴离子和基于四氢二苯甲酸酯的配体分子相互作用。化合物的相纯度通过X射线粉末衍射（XRPD）分析，红外光谱和元素分析确定。热重分析表明1在高达300°C的温度下是热稳定的。稳态荧光滴定实验表明，在存在其他竞争性硝基芳族化合物的情况下，活化的1 '可以选择性地检测2,4,6-三硝基苯酚（TNP），检测限为42.84 ppb。可回收性实验表明1′即使经过数个循环仍能保持其初始荧光强度，这表明其具有较高

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01427
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-N-(4-氰基苯基)苯甲酰胺 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-4-(1H-四唑-5-基)苯基-4-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新的N-苯基苯甲酰胺酸衍生物的抗过敏和细胞保护活性。

  摘要：

  合成了一系列新的N-苯基苯甲酰胺酸衍生物，并评估了它们抑制IgE介导的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的能力，以及它们抑制口服绝对剂量诱导的胃粘膜损伤的能力。大鼠饮酒。这些新衍生物中的一些表现出有效的抗过敏和细胞保护活性，比参考的糖基葡萄糖酸二钠（DSCG）高20-80倍。讨论了构效关系。该系列中更有效的化合物之一，即4-（1H-四唑-5-基）-N- [4-（1H-四唑-5-基）苯基]苯甲酰胺的抗过敏活性（化合物44，CR 2039 ）在体内进行了进一步评估。该化合物拮抗雾化的卵清蛋白在麻醉的和有意识的IgE致敏豚鼠中引起的支气管收缩，ID50为3.7 mg /动物（气管吹入）和20 mg / kg（im）。在空腹动物急性口服高渗氯化钠溶液或乙酸引起的胃溃疡模型中，评估了进一步的细胞保护作用。在实验中使用的模型中，CR 2039是有效的，而DSCG似乎没有任何保护活性。这种有效的抗过敏和粘膜

  DOI：

  10.1021/jm00098a006

文献信息

• PIPERIDIN-2-ONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1447401A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  A piperidin-2-one derivative compound represented by formula (I): wherein all symbols are described in the specification, or a non-toxic salt thereof. The compound represented by formula (I) inhibits activation of p38MAP kinase, and is useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, arthritis, osteoporosis, autoimmune diseases, infectious diseases, sepsis, cachexia, cerebral infarction, Alzheimer's disease, asthma, chronic pulmonary inflammatory diseases, reperfusion injury, thrombosis, glomerulonephritis, diabetes, graft versus host rejection, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, tumor growth and metastasis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, Castleman's disease, atrial myxoma, psoriasis, dermatitis, gout, adult respiratory distress syndrome (ARDS), arteriosclerosis, post-percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) restenosis or pancreatitis.

  一个由公式(I)表示的哌啶-2-酮衍生物化合物： 其中所有符号都在说明书中描述，或其无毒盐。 由公式(I)表示的化合物能抑制p38MAP激酶的激活，并且可用于预防或治疗各种炎症性疾病、类风湿性关节炎、骨关节炎、关节炎、骨质疏松症、自身免疫病、感染性疾病、败血症、恶病质、脑梗塞、阿尔茨海默病、哮喘、慢性肺泡炎、再灌注损伤、血栓形成、肾小球肾炎、糖尿病、移植物抗宿主病、炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、肿瘤生长和转移、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、卡斯尔曼病、心房粘液瘤、银屑病、皮炎、痛风、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、动脉硬化、经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）后再狭窄或胰腺炎。
• ETHYNYLINDOLE COMPOUNDS
  申请人：OHMOTO Kazuyuki

  公开号：US20100160647A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  As a compound having a potent oral activity and a long-lasting cysLT 1 /cysLT 2 receptor antagonistic activity, the compound of the formula (I): which exhibits potent antagonistic activity against the cysLT 1 /cysLT 2 receptor, and have long-lasting effects even in case of oral administration, and therefore is useful as an oral agent for preventing and/or treating a variety of diseases, for example, respiratory disease (for example, asthma (bronchial asthma, etc.), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (interstitial pneumonia, etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), apnea syndrome, allergic rhinitis, sinusitis (acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), pulmonary fibrosis, coughing (chronic coughing, etc.), and the like) was developed.

  作为一种具有强效口服活性和长效cysLT1/cysLT2受体拮抗活性的化合物，具有公式(I)的化合物表现出对cysLT1/cysLT2受体的强效拮抗活性，并且即使口服后也具有长效作用，因此可用作口服药剂预防和/或治疗各种疾病，例如呼吸道疾病（例如哮喘（支气管哮喘等）、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（间质性肺炎等）、严重急性呼吸综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸暂停综合征、过敏性鼻炎、鼻窦炎（急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）、肺纤维化、咳嗽（慢性咳嗽等）等）。
• [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254606A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物，包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
• NOVEL IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Takeuchi Jun

  公开号：US20120094944A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  For the prevention and/or treatment of chymase-mediated diseases such as skin diseases, circulatory diseases, digestive system diseases, respiratory diseases, liver diseases, ocular diseases or the like, a drug is provided having as an active ingredient a compound having extremely strong chymase inhibitory activity, high safety, and high metabolic stability. The compound represented by the formula (I): wherein all symbols have the same meanings as in the description, a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof, is useful as a pharmaceutical ingredient having chymase inhibitory activity for preventing and/or treating of chymase-mediated disease, such as skin diseases, circulatory diseases, digestive system diseases, respiratory diseases, liver diseases, ocular diseases or the like.

  为了预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等，提供了一种药物，其活性成分是具有极强的钳切酶抑制活性、高安全性和高代谢稳定性的化合物。该化合物由以下式子表示：其中所有符号的含义与描述中相同，其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药形式，可用作具有钳切酶抑制活性的药用成分，用于预防和/或治疗由钳切酶介导的疾病，如皮肤疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、肝脏疾病、眼部疾病等。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1741702A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention provides a compound having p38 MAP kinase inhibitory activity. Because of having p38 MAP kinase inhibitory activity, the compounds represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, salts thereof, N-oxides thereof, solvates thereof, or prodrugs thereof are useful in preventing and/or treating diseases that are supposedly caused or deteriorated by abnormal production of cytokines including inflammatory cytokines or chemokines, or by overresponse thereto, namely cytokine-mediated diseases such as inflammatory diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases and bone diseases.

  本发明提供了一种具有p38 MAP激酶抑制活性的化合物。由于具有p38 MAP激酶抑制活性，由式(I)所表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，其盐、N-氧化物、溶剂合物或前药在预防和/或治疗据称由细胞因子异常产生或恶化引起的疾病方面具有用处，包括炎症性细胞因子或趋化因子，或由对其过度反应引起的疾病，即细胞因子介导的疾病，如炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病和骨疾病。