6-(Ethoxycarbonylamino)hexansaeure-ethylester | 5180-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(Ethoxycarbonylamino)hexansaeure-ethylester
• 英文别名: 6-Aethoxycarbonylamino-hexansaeure-aethylester；Ethyl N-carbethoxy-ε-aminocaproate；Ethyl-6-ethoxycarbonylaminohexanoat；ε-Ethoxycarbonylamino-capronsaeureethylester；(5-Carbaethoxy-pentyl)-carbamidsaeure-aethylester；6-ethoxycarbonylamino-hexanoic acid ethyl ester；5-Carbaethoxyamino-capronsaeure-aethylester；Ethyl 6-[(ethoxycarbonyl)amino]hexanoate；ethyl 6-(ethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 5180-73-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: HCPTZWFJYYPIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Ethoxycarbonylamino)hexansaeure-ethylester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到6-氨基己酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-(Ethoxycarbonylamino)hexansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses and Some Reactions of ι-Isocyanatoalkanecarboxylic Acid Chlorides and Isocyanatobenzoyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01339a030

文献信息

• DUONG T.; PRAGER R. H.; WARD A. D.; KERR D. I. B., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1976, 29, NO 12, 2651-2665
  作者：DUONG T.、 PRAGER R. H.、 WARD A. D.、 KERR D. I. B.

  DOI：——

  日期：——
• The Syntheses and Some Reactions of ι-Isocyanatoalkanecarboxylic Acid Chlorides and Isocyanatobenzoyl Chlorides
  作者：Yoshio Iwakura、Keikichi Uno、Sanam Kang

  DOI：10.1021/jo01339a030

  日期：1966.1
• Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189
  作者：Effenberger, Franz、Drauz, Karlheinz、Foerster, Siegfried、Mueller, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——