methyl 7-bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate | 97903-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 7-bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 7-bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 7-bromo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarboxylate
• CAS: 97903-15-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₂
• 分子量: 267.122
• InChiKey: MISJPYGYTUMOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(4-phenylthiazol-2-yl)-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 7-bromo-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086697A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114603A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Thromboxane A2 synthetase inhibitors. 2. Syntheses and activities of tetrahydronaphthalene and indane derivatives
  作者：Munefumi Kanao、Yoshifumi Watanabe、Youichi Kimura、Junji Saegusa、Kenjiro Yamamoto、Hideyuki Kanno、Naoaki Kanaya、Hideo Kubo、Shinichiro Ashida、Fumiyoshi Ishikawa

  DOI：10.1021/jm00126a031

  日期：1989.6

  1-imidazolylalkyl-substituted or 5-thiazolylalkyl-substituted tetrahydronaphthalenecarboxylic acid and indancarboxylic acid derivatives were prepared and tested for the inhibitory activities of thromboxane A2 (TXA2) production in vitro and ex vivo. Most of the compounds showed potent TXA2 synthetase inhibitory activities in vitro and had long duration of inhibition of TXA2 production in rats when orally

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。
• Benzocycloalkane derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0135177B1

  公开（公告）日：1989-12-06
• US4665188A
  申请人：——

  公开号：US4665188A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US4777257A
  申请人：——

  公开号：US4777257A

  公开（公告）日：1988-10-11