N-benzoylaminotetrachlorophthalimide | 184637-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzoylaminotetrachlorophthalimide
• 英文别名: N-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzamide
• CAS: 184637-68-1
• 化学式: C₁₅H₆Cl₄N₂O₃
• 分子量: 404.036
• InChiKey: WYIHLQUMOXRIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoylaminotetrachlorophthalimide 在 乙二胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-甲基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  使用 N-酰基ORN-烷氧基羰基-氨基四氯邻苯二甲酰亚胺通过 MITSUNOBU 方案制备烷基腙

  摘要：

  摘要 N-酰基和 N-烷氧基羰基四氯氨基邻苯二甲酰亚胺是光信反应中最好的酸性伙伴，比它们的未取代类似物更容易脱邻苯二甲酰化，可有效地用于制备 1,1-取代的肼。

  DOI：

  10.1081/scc-120014971
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 苯甲酰肼 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到N-benzoylaminotetrachlorophthalimide
  参考文献：
  名称：

  使用 N-酰基ORN-烷氧基羰基-氨基四氯邻苯二甲酰亚胺通过 MITSUNOBU 方案制备烷基腙

  摘要：

  摘要 N-酰基和 N-烷氧基羰基四氯氨基邻苯二甲酰亚胺是光信反应中最好的酸性伙伴，比它们的未取代类似物更容易脱邻苯二甲酰化，可有效地用于制备 1,1-取代的肼。

  DOI：

  10.1081/scc-120014971

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Salzen substituierter oder unsubstituierter Phthalsäure-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0741123A1

  公开（公告）日：1996-11-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Salzen substituierter oder unsubstituierter Phthalsäuren, indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel worin R1, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und für H, F, Cl, Br, CF3, OH, für einen Alkoxy- oder Alkylrest mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Rest -NR7R8 stehen, in welchem R7 und R8 gleich oder verschieden sind und für H, einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest stehen, R5 und R6 gleich oder verschieden sind und für H, eine -CO-Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen im Alkylrest oder eine Benzoylgruppe stehen, oder R5 und R6 zusammen einen Rest der allgemeinen Formel bilden, worin R9, R10, R11, und R12 gleich oder verschieden sind und für H, F, Cl, Br, CF3, OH, für einen Alkoxy- oder Alkylrest mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Rest -NR7R8 stehen, in welchem R7 und R8 gleich oder verschieden sind und für H, einen Alkyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Phenylrest stehen, mit Wasser, einer in Wasser löslichen Base und einem Oxidationsmittel bei einer Temperatur von -10 bis 150°C in Anwesenheit oder Abwesenheit eines in Wasser unlöslichen, gegenüber den Reaktionsbedingungen inerten Lösungsmittels umsetzt.

  本发明涉及一种通过通式如下的化合物反应制备取代或未取代邻苯二甲酸盐的工艺 其中 R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，代表 H、F、Cl、Br、CF3、OH、各具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或烷基或基 -NR7R8，其中 R7 和 R8 相同或不同，代表 H、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基，R5 和 R6 相同或不同并代表 H、烷基中具有 1 至 6 个碳原子的-CO-烷基或苯甲酰基，或 R5 和 R6 共同形成通式的基团。 其中 R9、R10、R11 和 R12 相同或不同，代表 H、F、Cl、Br、CF3、OH、各含 1 至 4 个碳原子的烷氧基或烷基，或代表-NR7R8 的基，其中 R7 和 R8 相同或不同，代表 H、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基，与水、水溶性碱和氧化剂在 -10 至 150°C 的温度下，在有或没有与反应条件相关的惰性水不溶性溶剂的情况下进行反应。
• US5723658A
  申请人：——

  公开号：US5723658A

  公开（公告）日：1998-03-03
• USE OF<i>N</i>-ACYL OR<i>N</i>-ALKYLOXYCARBONYL-AMINOTETRACHLOROPHTHALIMIDES FOR THE PREPARATION OF ALKYLHYDRAZINES VIA THE MITSUNOBU PROTOCOL
  作者：Maria-Fatima Pinto、Nicolas Brosse、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1081/scc-120014971

  日期：2002.1

  ABSTRACT N-acyl and N-alkyloxycarbonyl tetrachloro-aminophthalimides which are best acidic partners in the Mitsunobu reaction and more easily dephthaloylated than their unsubstituted analogs can be used efficiently for the preparation of 1,1-substituted hydrazines.

  摘要 N-酰基和 N-烷氧基羰基四氯氨基邻苯二甲酰亚胺是光信反应中最好的酸性伙伴，比它们的未取代类似物更容易脱邻苯二甲酰化，可有效地用于制备 1,1-取代的肼。