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Sebacinsaeure-ethylester-amylester | 689-70-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Sebacinsaeure-ethylester-amylester
英文别名
Sebacic acid, ethyl pentyl ester;1-O-ethyl 10-O-pentyl decanedioate
Sebacinsaeure-ethylester-amylester化学式
CAS
689-70-3
化学式
C17H32O4
mdl
——
分子量
300.439
InChiKey
CURRXSHYCLPKRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2097

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    REACTIONS OF OZONIDES: III. OZONOLYSIS OF ETHYL 10-UNDECENOATE IN ETHANOL
    摘要:
    乙醇酯化法在28至170°C温度范围内,可以得到乙基10-十一碳烯酸酯臭氧化产物的主要产物癸二酸二乙酯。通过在适当醇中对十一碳烯酸醇酯臭氧化产物进行醇解,同样可以获得癸二酸混合酯,但产率较低至中等。通过类似的处理方法,也可以从十一碳烯酸本身的臭氧化产物中制备癸二酸半酯。酯的形成主要通过烷氧基过氧化物的重排进行,氧化醛中间体对酯化的贡献较小。
    DOI:
    10.1139/v65-042
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文献信息

  • REACTIONS OF OZONIDES: III. OZONOLYSIS OF ETHYL 10-UNDECENOATE IN ETHANOL
    作者:D. G. M. Diaper、D. L. Mitchell
    DOI:10.1139/v65-042
    日期:1965.2.1

    Diethyl sebacate was the major product obtained by ethanolysis of the ozonization products of ethyl 10-undecenoate in the temperature range 28 to 170 °C. Mixed esters of sebacic acid were similarly obtained, in poor to moderate yields, by alcoholysis of the ozonization product from an alkyl ester of 10-undecenoic acid in the appropriate alcohol. Sebacic acid half esters are prepared by a similar treatment of the ozonization products from 10-undecenoic acid itself. Ester formation has been shown to proceed mainly by rearrangement of an alkoxyhydroperoxide, with oxidative esterification of an aldehyde intermediate contributing to a minor degree.

    乙醇酯化法在28至170°C温度范围内,可以得到乙基10-十一碳烯酸酯臭氧化产物的主要产物癸二酸二乙酯。通过在适当醇中对十一碳烯酸醇酯臭氧化产物进行醇解,同样可以获得癸二酸混合酯,但产率较低至中等。通过类似的处理方法,也可以从十一碳烯酸本身的臭氧化产物中制备癸二酸半酯。酯的形成主要通过烷氧基过氧化物的重排进行,氧化醛中间体对酯化的贡献较小。
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