12,13,13,13-Tetrafluor-12-trifluormethyl-tridecan-1-saeure-ethylester | 1543-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12,13,13,13-Tetrafluor-12-trifluormethyl-tridecan-1-saeure-ethylester
• CAS: 1543-02-8
• 化学式: C₁₆H₂₅F₇O₂
• 分子量: 382.362
• InChiKey: GPHZSWVWFBTDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13,13,13-Tetrafluor-12-trifluormethyl-tridecan-1-saeure-ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 12,13,13,13-Tetrafluor-12-trifluormethyl-tridecan-1-saeure
  参考文献：
  名称：

  Long Chain Alkanoic and Alkenoic Acids with Perfluoroalkyl Terminal Segments¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a090
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯酸乙酯 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 12,13,13,13-Tetrafluor-12-trifluormethyl-tridecan-1-saeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Long Chain Alkanoic and Alkenoic Acids with Perfluoroalkyl Terminal Segments¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a090

文献信息

• Radical‐Mediated Hydroperfluoroalkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Gulsana Sissengaliyeva、Fabrice Dénès、Vladilena Girbu、Veaceslav Kulcitki、Elena Hofstetter、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/adsc.202300299

  日期：2023.8.10

  The direct hydroperfluoroalkylation of a wide range of unactivated alkenes has been achieved at room temperature with readily available iodoperfluoroalkanes using 4-tert-butylcatechol as a source of hydrogen atom and triethylborane. The hydrotrifluoromethylation could also be achieved under these conditions using gaseous trifluoromethyl iodide. An experimentally simple two-step, one-pot hydrotrifluoromethylation

  使用4-叔丁基邻苯二酚作为氢原子和三乙基硼烷的来源，在室温下使用容易获得的碘全氟烷烃实现了多种未活化烯烃的直接氢全氟烷基化。加氢三氟甲基化也可以在这些条件下使用气态三氟甲基碘来实现。还开发了一种实验简单的两步一锅氢三氟甲基化工艺，使用易于使用的三氟甲磺酰氯作为三氟甲基自由基的来源。使用这两种方法，可以有效衍生化多种底物，包括类异戊二烯天然产物。