methyl 2-carbomethoxy-3-(N-methylanilino)acrylate | 18856-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-carbomethoxy-3-(N-methylanilino)acrylate
• 英文别名: 1,3-Dimethyl 2-[(methylphenylamino)methylene]propanedioate；dimethyl 2-[(N-methylanilino)methylidene]propanedioate
• CAS: 18856-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: BIRJOHMQQUELCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-carbomethoxy-3-(N-methylanilino)acrylate 、 环己酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到2-氧代-5,6,7,8-四氢-2H-色烯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过羰基化合物的烯醇化物与烯胺酯的共轭加成有效合成取代的 2H-Pyran-2-one 衍生物

  摘要：

  摘要 描述了烯酸酯及其分子内环化产物 2H-Pyran-2-ones 从羰基化合物和烯氨基酯的烯醇化合物的简短合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108016416
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基亚甲基马来酸二甲酯 、 N-甲基苯胺 生成 methyl 2-carbomethoxy-3-(N-methylanilino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Internal rotation in olefins. I. Kinetic investigation by nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01052a025

文献信息

• Behaviour of enaminomalonates and enamidomalonates under various reductive conditions: a novel synthetic approach to N-acetyl-N-aryl β-amino acids
  作者：Tomáš Solčan、Pavol Jakubec、Nadežda Prónayová、Viktor Milata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.078

  日期：2008.4

  The behaviour of enaminomalonates and their deprotection to amines under various reductive conditions is described. A new synthetic approach to N-aryl-N-acetyl-beta-amino acids using heterogeneous catalytic hydrogenation has been discovered. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Addition of Lithiated Acetonitrile to β-Substituted Methylenemalonates. Revision and Correction
  作者：Peter Stanetty、Manfred Kremslehner、Horst Völlenkle

  DOI：10.1007/pl00000087

  日期：1998.3
• Tanyeli, Cihangir; Demir, Ayhan S.; Oezarslan, Oezdemir, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1705 - 1710
  作者：Tanyeli, Cihangir、Demir, Ayhan S.、Oezarslan, Oezdemir、Mecidoglu, Idris、Tarhan, Okan

  DOI：——

  日期：——