2-benzyl-4-<(ethoxycarbonyl)methyl>homophthalimide | 104465-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-<(ethoxycarbonyl)methyl>homophthalimide
• CAS: 104465-74-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: QDJNBWIAKNOLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-<(ethoxycarbonyl)methyl>homophthalimide 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醚 、 丙酮 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 2-<8-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxo-7-phenyl-4,8-diazaoctyl>-4-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .+-.-isocyclocelabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a035
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4H-异喹啉-1,3-二酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到2-benzyl-4-<(ethoxycarbonyl)methyl>homophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of .+-.-isocyclocelabenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a035