3-(4-methoxybenzyl)-4H-thiopyran-4-one | 1003602-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzyl)-4H-thiopyran-4-one
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]thiopyran-4-one；3-[(4-methoxyphenyl)methyl]thiopyran-4-one
• CAS: 1003602-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: AAXKSHKJTDKQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methoxybenzylidene)-2,3-dihydrothiopyran-4-one 在 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 生成 3-(4-methoxybenzyl)-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代噻喃-4-酮的高效合成

  摘要：

  首次报道了几种 3-取代的 thiopyran-4-ones 的合成，通过各种芳香醛与 dihydrothiopyran-4-one 衍生物在非常温和的条件下使用溴化镁二乙醚和三乙胺进行醛醇缩合。基于光谱和X射线衍射实验对产物进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990806

文献信息

• Highly Chemoselective Baylis−Hillman and Aldol Reactions of 2<i>H</i>-Thiopyran-4(3<i>H</i>)-one Using Tertiary Amine Catalysts in Aqueous Media
  作者：Bagher Eftekhari-Sis、Ali Akbari、Klaus Harms

  DOI：10.1021/ol101883g

  日期：2010.10.15

  Baylis−Hillman (BH) reaction of 2H-thiopyran-4(3H)-one is investigated, and surprisingly, the reaction of 2H-thiopyran-4(3H)-one with aldehydes in the presence of different tertiary amines shows excellent chemo- and regioselectivity in water. At room temperature, DBU affords BH adducts, but with DABCO, aldol products were obtained. In the case of DABCO, Et3N, or DMAP, domino aldol−rearrangement reactions occurred

  对于第一次，的Baylis-希尔曼（BH）的2个反应ħ -噻喃-4-（3 ħ） -酮进行了研究，并且令人惊讶地，反应2 ħ -噻喃-4-（3 ħ） -酮与醛在不同叔胺的存在在水中显示出优异的化学和区域选择性。在室温下，DBU提供BH加合物，但使用DABCO可获得醛醇产物。在DABCO，Et 3 N或DMAP的情况下，多米诺羟醛重排反应在45-50°C发生。
• Switching the Reactivity of Dihydrothiopyran-4-one with Aldehydes by Aqueous Organocatalysis: Baylis–Hillman, Aldol, or Aldol Condensation Reactions
  作者：M. Saeed Abaee、Mohammad M. Mojtahedi、Ghasem F. Pasha、Elahe Akbarzadeh、Abbas Shockravi、A. Wahid Mesbah、Werner Massa

  DOI：10.1021/ol202145w

  日期：2011.10.7

  An aqueous medium containing catalytic amounts of a tertiary amine was employed to direct the chemoselectivity of the reaction of aldehydes with 1a. With DBU, 2 was formed at room temperature as a rare exemplary of Baylis–Hillman reactions in heterocyclic enones. DABCO alternated the pathway toward an aldol reaction to form syn/anti mixtures of 3 with the syn isomers being the major products. With

  使用含有催化量的叔胺的水性介质来指导醛与1a反应的化学选择性。使用DBU，在室温下形成2，这是杂环烯酮中Baylis-Hillman反应的罕见示例。DABCO改变了通往羟醛反应的途径，形成3的顺式/反式混合物，其中顺式异构体为主要产物。在Et 3 N下，醛醇缩合占主导地位。