ethyl 3-(1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanoate | 52244-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: ethyl 3-(1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanoate
• 英文别名: [2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isoquinolyl]-acetic acid ethyl ester；[2-(2-Aethoxycarbonyl-aethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[1]isochinolyl]-essigsaeure-aethylester；3-(1-ethoxycarbonylmethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]propanoate
• CAS: 52244-03-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₆
• 分子量: 379.453
• InChiKey: JHFVRCPAQRPXEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 3-(cyclobutylmethyl)-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-二氢丁苯那嗪衍生物作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）配体的合成和生物学评估

  摘要：

  在寻找用于2型囊泡单胺转运蛋白（VMAT2）的体内脑成像的新探针中，我们已经开发出了一系列新型的3-烷基-二氢丁苯那嗪（DTBZ）衍生物。通过体外抑制结合试验，使用[ 125 I]-碘乙烯基-TBZ或[ 18 F]（+）-FP-DTBZ作为大鼠纹状体组织匀浆中的放射性配体，评估了VMAT2的亲和力。新的DTBZ衍生物对VMAT2表现出中等至良好的结合亲和力。在这些新的配体中，化合物4b对VMAT2表现出最佳亲和力（K i  = 5.98 nM），可能是未来结构活性研究中有用的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.113
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 platinum(IV) oxide 、 四磷十氧化物 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-(1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-二氢丁苯那嗪衍生物作为囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）配体的合成和生物学评估

  摘要：

  在寻找用于2型囊泡单胺转运蛋白（VMAT2）的体内脑成像的新探针中，我们已经开发出了一系列新型的3-烷基-二氢丁苯那嗪（DTBZ）衍生物。通过体外抑制结合试验，使用[ 125 I]-碘乙烯基-TBZ或[ 18 F]（+）-FP-DTBZ作为大鼠纹状体组织匀浆中的放射性配体，评估了VMAT2的亲和力。新的DTBZ衍生物对VMAT2表现出中等至良好的结合亲和力。在这些新的配体中，化合物4b对VMAT2表现出最佳亲和力（K i  = 5.98 nM），可能是未来结构活性研究中有用的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.113

文献信息

• Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149071A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了公式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病非常有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives
  申请人：Gobbi Luca Claudio

  公开号：US06897222B2

  公开（公告）日：2005-05-24

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Pyrido[2,1-A]Isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06727261B2

  公开（公告）日：2004-04-27

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且它们的药物可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Mizukami, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 312,315
  作者：Mizukami

  DOI：——

  日期：——
• Brossi et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 119,129
  作者：Brossi et al.

  DOI：——

  日期：——