2-[1-(4-bromo-2,3-dichloro-phenoxy)-ethyl]-oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-bromo-2,3-dichloro-phenoxy)-ethyl]-oxirane
• 英文别名: 2-[1-(4-Bromo-2,3-dichloro-phenoxy)-ethyl]-oxirane；2-[1-(4-bromo-2,3-dichlorophenoxy)ethyl]oxirane
• 化学式: C₁₀H₉BrCl₂O₂
• 分子量: 311.99
• InChiKey: ARSIJSAEGXSJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-bromo-2,3-dichloro-phenoxy)-ethyl]-oxirane 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-{2,3-dichloro-4-[2-hydroxy-3-(2-indan-2-yl-1,1-dimethyl-ethyl amino)-1-methyl-propoxy]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。

  公开号：

  US09227914B2
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 溴 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[1-(4-bromo-2,3-dichloro-phenoxy)-ethyl]-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了新型钙调节剂化合物及其使用方法。

  公开号：

  US09227914B2

文献信息

• Calcilytic Compounds
  申请人：MARQUIS ROBERT W.

  公开号：US20110054021A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  本发明提供了新型的钙离子受体拮抗剂化合物以及使用它们的方法。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline, LLC

  公开号：US20140057980A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel calcilytic compounds and methods of using them are provided.

  提供了新型钙离子拮抗剂化合物及其使用方法。
• US7514473B2
  申请人：——

  公开号：US7514473B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US7829594B2
  申请人：——

  公开号：US7829594B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US8399517B2
  申请人：——

  公开号：US8399517B2

  公开（公告）日：2013-03-19