ethyl (2S,3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-chlorophenyl)hexa-3,5-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-chlorophenyl)hexa-3,5-dienoate
• 英文别名: ethyl (2S,3E,5E)-6-(2-chlorophenyl)-2-hydroxyhexa-3,5-dienoate
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₃
• 分子量: 266.724
• InChiKey: ARSHHPPJMABKCY-QMPRRMGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloro-phenyl)-2-oxo-hexa-3,5-dienoic acid 在 3H₃N*H₃O₄P*12O₃W sodium tetrahydroborate 、 Candida parapsilosis ATCC 7330 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl (2S,3E,5E)-2-hydroxy-6-(o-chlorophenyl)hexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically pure (3E,5E)-alkyl-2-hydroxy-6-arylhexa-3,5-dienoates by Candida parapsilosis ATCC 7330 mediated deracemisation of the racemates

  摘要：

  Biocatalytic deracemisation of a range of racemic (3E,5E)-alkyl-2-hydroxy-6-arylhexa-3,5-dienoates using Candida parapsilosis ATCC 7330 resulted in pure (S)-enantiomers in yields of up to 80% and ee > 99%. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.099