2-amino-5-(2-phenylethyl)pyridine | 54768-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(2-phenylethyl)pyridine
• 英文别名: 2-amino-5-phenethylpyridine；5-phenethyl-pyridin-2-ylamine；5-(2-Phenylethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 54768-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: KYHSWNKQZCPYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(2-phenylethyl)pyridine 生成 2-methyl-6-(2-phenylethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-A]pyridines and use

  摘要：

  这项发明涉及一种在治疗消化性溃疡疾病中有用的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。

  公开号：

  US04450164A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯乙烯基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-5-(2-phenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药。1.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶的胃抗分泌和细胞保护特性。

  摘要：

  描述了新型的抗溃疡剂，取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。本发明的化合物既不是组胺（H 2）受体拮抗剂，也不是前列腺素类似物，但它们既具有胃分泌作用又具有细胞保护作用。胃抗分泌活性的机制可能涉及抑制H + / K + -ATPase酶。结构活性研究导致鉴定出3-（氰基甲基）-2-甲基-8-（苯甲氧基）咪唑并[1,2-a]吡啶，SCH 28080（27），已被选择用于进一步开发和临床评价。

  DOI：

  10.1021/jm00145a006

文献信息

• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Neue Thienothiazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antiinflammatorium und Analgeticum
  申请人：Chemisch Pharmazeutische Forschungsgesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0576906A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  Die Erfindung betrifft Thienothiazin-Derivate der allgemeinen Formel in der X eine Einfachbindung, eine geradkettige oder verzweigte Kohlenstoffkette mit 1 - 12 C-Atomen in der Kette, wobei diese Kette eine oder mehrere Doppel- oder Dreifachbindungen und/oder ein oder mehrere Heteroatome enthalten kann, Y eine Einfachbindung, und R Wasserstoff, einen monocyclischen oder polycyclischen, gegebenenfalls teilweise hydrierten Aryl-, Heteroaryl-, Aryloxy-, Heteroaryloxy-, Arylaza-, Heteroarylaza-, Arylthio-, oder Heteroarylthiorest, der gegebenenfalls durch Niederalkyl, ein- oder mehrfach halogeniertes Niederalkyl, perfluoriertes Niederalkyl, Alkoxy oder Halogen substituiert sein kann, mit der Maßgabe, daß R nicht Wasserstoff bedeutet, wenn X und Y eine Einfachbindung bedeuten, bedeutet, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

  本发明涉及通式如下的噻吩噻嗪衍生物 其中 X 是单键、直链或支链碳链，链中有 1-12 个碳原子，该链可能含有一个或多个双键或三键和/或一个或多个杂原子、 Y 是单键、 和 R 是氢、单环或多环、可选择部分氢化的芳基、杂芳基、芳氧基、杂芳氧基、芳氮基、杂芳氮基、芳硫基或杂芳基硫基，可选择被低级烷基、单卤化或多卤化低级烷基、全氟低级烷基、烷氧基或卤素取代，但当 X 和 Y 为单键时，R 不是氢、 指制备和使用它们的工艺
• ALKIL-PYRIDINES AS 11-BETA INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1799647A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US3957806A
  申请人：——

  公开号：US3957806A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4134975A
  申请人：——

  公开号：US4134975A

  公开（公告）日：1979-01-16