methyl 5-((4-(tert-butyl)benzyl)amino)-6-methoxy-4-methylpyridazine-3-carboxylate | 1360704-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-((4-(tert-butyl)benzyl)amino)-6-methoxy-4-methylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1360704-05-7
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: HFJMONPOVAKXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((4-(tert-butyl)benzyl)amino)-6-methoxy-4-methylpyridazine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(4-Tert-butylphenyl)methylamino]-6-methoxy-4-methylpyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2011147772A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-3,6-dichloro-5-methylpyridazin-4-amine 在 二苯基膦基二茂铁 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 methyl 5-((4-(tert-butyl)benzyl)amino)-6-methoxy-4-methylpyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂以及它们在提供治疗条件和疾病的药物中的应用，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2011147772A1