1,3-dimethyl-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1H-pyrazole | 1146853-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]pyrazole
• CAS: 1146853-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: UTJXRZOEMWSXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1H-pyrazole 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 4-[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及公式（I）的化合物：其中A、W、R、R5和R6如披露中定义，或其盐，并且其用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。

  公开号：

  US20100273793A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 (1,3-二甲基-5-羟甲基-1H-吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  6-ARYL/HETEROALKYLOXY BENZOTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, APPLICATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE IN PARTICULAR AS c-MET INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及公式（I）的化合物：其中A、W、R、R5和R6如披露中定义，或其盐，并且其用作药物，特别是作为c-Met抑制剂。

  公开号：

  US20100273793A1

文献信息

• US8188078B2
  申请人：——

  公开号：US8188078B2

  公开（公告）日：2012-05-29