1-环己基-1-苯基-4-哌啶-1-基丁烷-1-醇 | 113010-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环己基-1-苯基-4-哌啶-1-基丁烷-1-醇
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-1-phenyl-4-piperidino-1-butanol
• 英文别名: Hexahydrodifenidol；1-cyclohexyl-1-phenyl-4-piperidino-butan-1-ol；1-cyclohexyl-1-phenyl-4-piperidin-1-ylbutan-1-ol
• CAS: 113010-69-8
• 化学式: C₂₁H₃₃NO
• 分子量: 315.499
• InChiKey: ILHSFCNKNNNPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔)哌啶 在 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 镍 作用下， 80.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 1-环己基-1-苯基-4-哌啶-1-基丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing carbinols

  摘要：

  公开号：

  US02782191A1

文献信息

• Sila-Pharmaka, 33. Synthese und Eigenschaften des selektiven Antimuskarinikums Cyclohexylphenyl-(3-piperidinopropyl)silanol
  作者：Reinhold Tacke、Haryanto Linoh、Harald Zilch、Jürgen Wess、Ulrich Moser、Ernst Mutschler、Günter Lambrecht

  DOI：10.1002/jlac.198519851112

  日期：1985.11.12

  Die Synthese des selektiven Antimuskarinikums Cyclohexylphenyl(3-piperidinopropyl)silanol (1b) wird beschrieben. 1b wurde – ausgehend von (3-Chlorpropyl)trimethoxysilan – durch eine vierstufige Reaktionsfolge erhalten und als Hydrochlorid 2b mit einer Gesamt-ausbeute von etwa 45% isoliert. — 1b ist aufgrund seiner großen pharmakologischen Selektivität zu einer Standardsubstanz in der experimentellen

  描述了选择性抗毒蕈碱环己基苯基（3-哌啶子基丙基）硅烷醇（1b）的合成。通过四步反应序列，从（3-氯丙基）三甲氧基硅烷开始获得1b，并分离为盐酸盐2b，总收率约为45％。-1b由于其巨大的药理选择性，已成为区分毒蕈碱受体的实验药理学的标准物质。
• DE1003209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——