isopropyl 4-hydroxy-3-iodobenzoate | 37470-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 4-hydroxy-3-iodobenzoate
• 英文别名: propan-2-yl 4-hydroxy-3-iodobenzoate
• CAS: 37470-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: PRSVIZLQPWVFPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 isopropyl 4-hydroxy-3-iodobenzoate 在 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 isopropyl 3-iodo-4-phenoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的脱氢CH-H活化/环化反应合成中型（6-7-6）环化合物

  摘要：

  在本报告中，我们描述了FeCl 3催化的过程，该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化，从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元（6-7-6）环化合物。该反应被认为是通过Friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的，然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷。该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环。

  DOI：

  10.1039/c8ob01496e

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of a Tertiary Benzylic Carbon Center via Phenol-Directed Alkene Hydrogenation
  作者：Seb Caille、Rich Crockett、Krishnakumar Ranganathan、Xiang Wang、Jacqueline C. S. Woo、Shawn D. Walker

  DOI：10.1021/jo200941r

  日期：2011.7.1

  required for this transformation is described. To complete the process, a highly enantioselective hydrogenation step afforded the target (1). The importance of the phenol group to the success of this asymmetric transformation is discussed.

  据报道，一种快速合成的手性酚1的合成方法是制备一系列候选药物的关键组成部分。该策略包括从异丁腈（10）到环戊酮3的经济高效且易于扩展的途径。随后在由LaCl 3 ·2LiCl介导的具有挑战性的格利雅（Grignard）加成中使用了位阻和可烯醇化的酮3。描述了该转化所需的镧系元素试剂的新颖制备。为了完成该过程，高度对映选择性的氢化步骤提供了靶标（1）。讨论了酚基对不对称转化成功的重要性。
• Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method for preparing same and compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040010011A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to benzofuran or benzothiophene derivatives of general formula: 1 These compounds are of use as medicinal products, in particular in the treatment of pathological syndromes of the cardiovascular system.

  这项发明涉及一般式为苯并呋喃或苯并噻吩衍生物的化合物：1。这些化合物可用作药物产品，特别是用于治疗心血管系统病理综合征。
• US7148240B2
  申请人：——

  公开号：US7148240B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• Synthesis of medium-sized (6–7–6) ring compounds by iron-catalyzed dehydrogenative C–H activation/annulation
  作者：Niranjan Panda、Irshad Mattan、Subhadra Ojha、Chandra Shekhar Purohit

  DOI：10.1039/c8ob01496e

  日期：——

  afford a series of biologically potent fused seven-membered (6–7–6) ring compounds under mild reaction conditions. This reaction was believed to proceed through Friedel–Crafts type sequential carbometallation followed by protonation to produce phenyldibenz[b,f]oxepines. This method was also extended to synthesize seven-membered rings that are fused with coumarins.

  在本报告中，我们描述了FeCl 3催化的过程，该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化，从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元（6-7-6）环化合物。该反应被认为是通过Friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的，然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ b，f ]氧杂环丁烷。该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环。