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methyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) acetate | 1427016-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) acetate
英文别名
Methyl 2-(1-benzyltriazol-4-yl)acetate
methyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) acetate化学式
CAS
1427016-29-2
化学式
C12H13N3O2
mdl
——
分子量
231.254
InChiKey
YNBLKVFWEPZHSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) acetatesodium hexamethyldisilazane2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-hydroxyacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体,或任何其药学上可接受的盐,其中Y2,Y3,L1,L2,X1,X2,X3,X4,X5,Q1,R1,R2,Rk,Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病,障碍或状况的方法。
    公开号:
    WO2022198196A1
  • 作为产物:
    描述:
    苄基叠氮氯化亚砜 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 methyl 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl) acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体,或任何其药学上可接受的盐,其中Y2,Y3,L1,L2,X1,X2,X3,X4,X5,Q1,R1,R2,Rk,Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病,障碍或状况的方法。
    公开号:
    WO2022198196A1
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文献信息

  • Mononuclear Copper Complexes with Tridentate Tris(<i>N</i>-heterocyclic carbene): Synthesis and Catalysis of Alkyne–Azide Cycloaddition
    作者:Changhyeon Seo、Yeon-Joo Cheong、Woojin Yoon、Jaegyeom Kim、Jinho Shin、Hoseop Yun、Seung-Joo Kim、Hye-Young Jang
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00457
    日期:2021.1.11
    Mononuclear copper complexes modified with tridentate tris(N-heterocyclic carbene) (triscarbene) ligands are synthesized. The structures of the copper–triscarbene complexes are characterized using X-ray crystallography, X-ray absorption near edge structure (XANES), and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) analyses. These copper–triscarbene complexes are utilized for the cycloaddition of
    合成了三齿三(N-杂环卡宾)(triscarbene)配体改性的单核配合物。-三碳碳烯配合物的结构通过X射线晶体学,近边缘结构的X射线吸收(XANES)和扩展的X射线吸收精细结构(EXAFS)分析来表征。这些-三卡宾络合物用于炔烃叠氮化物的环加成反应,并给出了动力学研究结果。
  • Scratching the catalytic surface of mechanochemistry: a multi-component CuAAC reaction using a copper reaction vial
    作者:Teresa L. Cook、James A. Walker、James Mack
    DOI:10.1039/c3gc36720g
    日期:——
    Herein we report the first copper vial catalysed CuAAC reaction. Under solvent-free mechanochemical conditions the reaction is complete in as little as 15 minutes and the triazole product isolated straight from the reaction vial with no further purification.
    在本文中,我们报告了第一个小瓶催化的CuAAC反应。在下面溶剂无需机械化学条件,反应仅需15分钟即可完成,并且 三唑 直接从反应瓶中分离出产物 纯化。
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