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化合物 T15173 | 1282041-94-4

中文名称
化合物 T15173
中文别名
——
英文名称
DSM265
英文别名
Sulfur, [4-[[2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]phenyl]pentafluoro-, (OC-6-21)-;2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-N-[4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
化合物 T15173化学式
CAS
1282041-94-4
化学式
C14H12F7N5S
mdl
——
分子量
415.338
InChiKey
OIZSVTOIBNSVOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);120.39(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NEW SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIMIDINES AS ANTI-MALARIAL AGENTS
    申请人:Board Of Regents Of the University Of Texas System
    公开号:EP3072894A1
    公开(公告)日:2016-09-28
    The present invention is related to a use of triazolopyrimidine derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to triazolopyrimidine derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.
    本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物在制造用于预防或治疗疟疾的药物方面的用途。具体而言,本发明涉及三唑吡咯嘧啶衍生物,用于制备用于抑制疟原虫增殖的药物配方。
  • [EN] NOVEL ANTIMALARIAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEL AGENT ANTIPALUDIQUE CONTENANT UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2021149692A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Disclosed herein are diaminopyridine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof having antimalarial activation effect.
    本文披露了具有抗疟激活作用的二氨基吡啶化合物或其药用盐。
  • NEW ANTI-MALARIAL AGENTS
    申请人:University Of Kentucky Research Foundation
    公开号:EP3892332A1
    公开(公告)日:2021-10-13
    The present invention is related to new derivatives in the manufacture of a medicament for preventing or treating malaria. Specifically, the present invention is related to dihydroisoquinoline derivatives useful for the preparation of a pharmaceutical formulation for the inhibition of malaria parasite proliferation.
    本发明涉及制造预防或治疗疟疾药物的新衍生物。具体而言,本发明涉及二氢异喹啉衍生物,用于制备药物配方,以抑制疟原虫的增殖。
  • Antimalarial agents that are inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase
    申请人:Rathod Pradipsinh K.
    公开号:US09238653B2
    公开(公告)日:2016-01-19
    Inhibitors of parasitic dihydroorotate dehydrogenase enzyme (DHOD) are candidate therapeutics for treating malaria. Illustrative of such therapeutic agents include the compound: and a triazolopyrimidine class of compounds that conform to Formula IX: and their solvates, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts.
    抑制寄生性二氢乳酸脱氢酶酶(DHOD)的酶抑制剂是治疗疟疾的候选药物。这种治疗药物的例子包括化合物:以及符合公式IX的三唑嘧啶类化合物及其溶剂化物、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。
  • ANTIMALARIAL AGENTS THAT ARE INHIBITORS OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE
    申请人:Rathod Pradipsinh K.
    公开号:US20120302586A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    Inhibitors of parasitic dihydroorotate dehydrogenase enzyme (DHOD) are candidate therapeutics for treating malaria. Illustrative of such therapeutic agents include the compound: and a triazolopyrimidine class of compounds that conform to Formula IX: and their solvates, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts.
    抑制寄生虫脱氢酶酶(DHOD)的药物是治疗疟疾的候选治疗药物。这类治疗药物的例子包括化合物:以及符合公式IX的三唑嘧啶类化合物及其溶剂化物、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。
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