methyl 3-amino-3,3-dimethylphosphonopropanoate | 84673-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-3,3-dimethylphosphonopropanoate
• 英文别名: methyl 3-amino-3-dimethoxyphosphonylpropanoate；Methyl 3-amino-3-(dimethoxyphosphoryl)propionate；Methyl 3-amino-3-dimethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 84673-37-0
• 化学式: C₆H₁₄NO₅P
• 分子量: 211.155
• InChiKey: MYBNJXUHBDVOOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-3,3-dimethylphosphonopropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3-dimethylphosphono-3-<(N-benzyloxycarbonyl-D,L-alanyl)amino>-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由4-乙酰氧基氮杂环丁烷-2-酮合成α-氨基膦酸和α-氨基次膦酸及衍生的二肽

  摘要：

  4-氧代氮杂环-2- ylphosphonates和4-氧代氮杂环-2- ylphosphinates，由4-乙酸基氮氧-2-酮和4的Arbusov反应得到的α -乙酰氧基-3- β与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的-phthalimidoazetidin -2-酮，被水解成β -phosphono-和β -phosphino- β其转化成丙氨酰二肽衍生物丙氨酸; 研究了依次除去羧酸，膦酸和胺的保护基的条件。

  DOI：

  10.1039/c39800000730
• 作为产物：
  描述：

  Z-phosphonoglycine trimethyl ester 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 3-amino-3,3-dimethylphosphonopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors or bone reabsorption and antagonists of vitronectin receptors

  摘要：

  新型骨吸收抑制剂和维脱内钙受体拮抗剂本发明涉及公式I的5-成员环杂环化合物，其中E、F、G、W、Y和Z的含义如专利要求中所述，以及它们的制备和用作药物的用途。这些新型化合物被用作维脱内钙受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US06218415B1

文献信息

• Synthesis of α-aminophosphonic and α-aminophosphinic acids and derived dipeptides from 4-acetoxyazetidin-2-ones
  作者：Malcolm M. Campbell、Nicholas Carruthers

  DOI：10.1039/c39800000730

  日期：——

  osphinates, obtained from the Arbusov reactions of 4-acetoxyazetidin-2-one and 4α-acetoxy-3β-phthalimidoazetidin-2-one with a variety of phosphites and phosphonites, were hydrolysed to β-phosphono- and β-phosphino-β-alanine derivatives which were converted into alanyl dipeptides; conditions for the sequential removal of protecting groups for carboxylic acids, phosphonic acids, and amines were investigated

  4-氧代氮杂环-2- ylphosphonates和4-氧代氮杂环-2- ylphosphinates，由4-乙酸基氮氧-2-酮和4的Arbusov反应得到的α -乙酰氧基-3- β与各种亚磷酸酯和亚膦酸酯的-phthalimidoazetidin -2-酮，被水解成β -phosphono-和β -phosphino- β其转化成丙氨酰二肽衍生物丙氨酸; 研究了依次除去羧酸，膦酸和胺的保护基的条件。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000020400A1

  公开（公告）日：2000-04-13

  The present invention relates to novel biheterocyclic derivatives which are serine protease inhibitors; the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof; their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的双杂环衍生物，它们是丝氨酸蛋白酶抑制剂；以及其药学上可接受的盐和N-氧化物；它们作为治疗剂的用途以及制备它们的方法。
• Novel inhibitors of bone reabsorption and antagonists of vitronectin receptors
  申请人：——

  公开号：US20010021708A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present invention relates to 5-membered ring heterocycles of the formula I, 1 in which E, F, G, W, Y and Z have the meaning given in the patent claims, to their preparation and to their use as medicaments. The novel compounds are used as vitronectin receptor antagonists and as inhibitors of bone reabsorption.

  本发明涉及公式I中的5元环杂环，其中E、F、G、W、Y和Z具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的方法。这些新化合物用作vitronectin受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Inhibitoren der Knochenresorption und Vitronectinrezeptor-Antagonisten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0796855A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind 5-Ring-Heterocyclen der allgemeinen Formel I, worin E, F, G, W, Y und Z die in den Patentansprüchen angegebene Bedeutung besitzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Vitronectinrezeptor-antagonisten und als Inhibitoren der Knochenresorption verwendet.

  本发明涉及通式 I 的 5 环杂环、 其中 E、F、G、W、Y 和 Z 具有权利要求中给出的含义，以及它们的制备和作为药物的用途。 根据本发明的化合物可用作玻璃连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• Chollet-Gravey; Vo-Quang; Vo-Quang, Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 18-19, p. 1847 - 1858
  作者：Chollet-Gravey、Vo-Quang、Vo-Quang、Le Goffic

  DOI：——

  日期：——