<(2-methylthio-5-methylimidazolyl)-4-methyl>triphenyl phosphonium bromide | 40168-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(2-methylthio-5-methylimidazolyl)-4-methyl>triphenyl phosphonium bromide
• 英文别名: (5-methyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-4-yl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 40168-27-2
• 化学式: Br*C₂₄H₂₄N₂PS
• 分子量: 483.412
• InChiKey: HDYTVTONVSRZGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(2-methylthio-5-methylimidazolyl)-4-methyl>triphenyl phosphonium bromide 在 Raney aluminium-nickel alloy 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Webb, R. Lee; Lewis, Joseph J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1301 - 1303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ein neuartiger Zugang zu Heteroarylmethyl-, Heteroarylethylphosphonsäure-estern und deren freien Säuren
  作者：Erich Zbiral、Martina Drescher

  DOI：10.1055/s-1988-27693

  日期：——

  A Novel Approach to Heteroarylmethyl- and Heteroarylethylphosphonates (Imidazolylmethyl)-, (thiazolylmethyl)-, and (5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c] pyrimidinylmethyl)triphenylphosphonium bromides (2, 3, 4) react with diethyl phosphiteanion or with the carbanion of ethyl diethoxyphosphorylacetate to give the corresponding heteroarylmethyl- or heteroarylphosphonates 5, 6, 8, 10, 12, 13. The free phosphonic acids 7, 8, 11, 14 can be prepared by cleavage with bromotrimethylsilane.

  一种新颖的异芳基甲基和异芳基乙基磷酸酯的合成方法，包括(咪唑基甲基)-、(噻唑基甲基)-和(5-氧-5,6-二氢咪唑[1,2-c]嘧啶基甲基)三苯基磷烷溴化物(2, 3, 4)与二乙酯磷酸盐阴离子或乙基二乙氧基磷酰乙酸的碳阴离子反应，生成相应的异芳基甲基或异芳基磷酸酯5、6、8、10、12、13。游离磷酸(7、8、11、14)可以通过与溴化三甲基硅烷的断裂反应制备。