N-(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-4-甲氧基苯磺酰胺 | 104667-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-4-甲氧基苯磺酰胺
• 英文名称: N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-amino-1h-1,2,4-triazol-3-yl)-4-methoxy-benzenesulfonamide
• CAS: 104667-77-8
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃S
• 分子量: 269.284
• InChiKey: CIFPTIMQGZFAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288-290 °C (decomp)(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  559.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-4-甲氧基苯磺酰胺 、 乙酰丙酮 生成 N-(5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  KLESCHICK, WILLIAM A.;VINOGRADOFF, ANNA P.;DUNBAR, JOSEPH E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-4-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis ofN-Sulfonyl Derivatives of 3,5-Diamino-1H-1, 2,4-triazole and 2,5-Diamino-1,3,4-thiadiazole

  摘要：

  将 S,S-二甲基 N-（烷基磺酰基）碳二硫亚胺酸盐 1 与氨基胍碳酸氢盐和硫代肼酰胺缩合，可分别得到 3,5-二氨基-1H-1,2,4-三唑 2 和 2,5-二氨基-1,3,4-噻二唑 3 的 N-磺酰基衍生物的特异性合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26426

文献信息

• Regioselective single-reactor synthesis of arylsulfonyl derivatives of 3,5-diamino-1,2,4-triazole
  作者：V. M. Chernyshov、G. V. Kozlenko、V. A. Taranushich

  DOI：10.1134/s107042721102011x

  日期：2011.2

  Arylsulfonylation of 1-acetyl-3,5-diamino-1,2,4-triazole with arylsulfonyl chlorides in pyridine, with the subsequent hydrolysis of the acetyl group, was studied; a new regioselective method for synthesis of N-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)arylsulfonamides was developed.

  研究了在吡啶中1-乙酰基-3,5-二氨基-1,2,4-三唑与芳基磺酰氯的芳基磺酰化反应，随后乙酰基水解；开发了一种新的区域选择性合成N-（5-氨基-1 H -1,2,4-三唑-3-基）芳基磺酰胺的方法。
• ——
  作者：KLESCHICK W. A.、 VINOGRADOFF A. P.、 DUNBAR J. E.

  DOI：——

  日期：——