(4-amino-3-(benzylamino)phenyl)(phenyl)methanone | 65303-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-3-(benzylamino)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 3-amino-4-benzylaminobenzophenone；[3-Amino-4-(benzylamino)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 65303-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: MYAHRHJRJAEALE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-3-(benzylamino)phenyl)(phenyl)methanone 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到phenyl(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free TEMPO-Promoted C(sp³)–H Amination To Afford Multisubstituted Benzimidazoles

  摘要：

  An efficient TEMPO-air/cat. TEMPO-O-2 oxidative protocol was developed to synthesize multisubstituted or fused tetracyclic benzimidazoles via a metal-free oxidative C-N coupling between the sp(3) C-H and free N-H of readily available N-1-benzyl/alkyl-1,2-phenylenediamines.

  DOI：

  10.1021/jo5005179
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到(4-amino-3-(benzylamino)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free TEMPO-Promoted C(sp³)–H Amination To Afford Multisubstituted Benzimidazoles

  摘要：

  An efficient TEMPO-air/cat. TEMPO-O-2 oxidative protocol was developed to synthesize multisubstituted or fused tetracyclic benzimidazoles via a metal-free oxidative C-N coupling between the sp(3) C-H and free N-H of readily available N-1-benzyl/alkyl-1,2-phenylenediamines.

  DOI：

  10.1021/jo5005179

文献信息

• Acetyl- and carbalkoxythioureidobenzophenones as anthelmintic agents
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04060636A1

  公开（公告）日：1977-11-29

  Acetyl- and carbalkoxythioureidobenzophenones having a substituted amine adjacent to the thioureido radical are disclosed as having anthelmintic and antifungal activity.

  把邻位有取代胺基的乙酰和羰基硫脲基苯酮公开为具有驱虫和抗真菌活性。
• US4060636A
  申请人：——

  公开号：US4060636A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4310537A
  申请人：——

  公开号：US4310537A

  公开（公告）日：1982-01-12
• Metal-Free TEMPO-Promoted C(sp³)–H Amination To Afford Multisubstituted Benzimidazoles
  作者：Ding Xue、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/jo5005179

  日期：2014.5.16

  An efficient TEMPO-air/cat. TEMPO-O-2 oxidative protocol was developed to synthesize multisubstituted or fused tetracyclic benzimidazoles via a metal-free oxidative C-N coupling between the sp(3) C-H and free N-H of readily available N-1-benzyl/alkyl-1,2-phenylenediamines.