[(8aS)-1-ethylidene-3-oxo-8,8a-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate | 282534-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(8aS)-1-ethylidene-3-oxo-8,8a-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 282534-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₅S
• 分子量: 313.254
• InChiKey: OJXWTINYZOPYBE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8aS)-1-ethylidene-3-oxo-8,8a-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 羟毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  通过1-酰基-2-烯基-1,2,3,6-四氢吡啶的碘代氨基甲酸酯化反应合成赤和苏-2-（1-羟烷基）哌啶

  摘要：

  已经开发了碘代氨基甲酸酯化方法用于立体选择性制备赤型和苏型-2-（1-羟烷基）哌啶。该方法被用于两个哌啶生物碱（+）-α-水合和（+）-β-水合的不对称合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00298-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,8aS)-1-[(1R)-1-iodoethyl]-3-oxo-1,5,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[(8aS)-1-ethylidene-3-oxo-8,8a-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过1-酰基-2-烯基-1,2,3,6-四氢吡啶的碘代氨基甲酸酯化反应合成赤和苏-2-（1-羟烷基）哌啶

  摘要：

  已经开发了碘代氨基甲酸酯化方法用于立体选择性制备赤型和苏型-2-（1-羟烷基）哌啶。该方法被用于两个哌啶生物碱（+）-α-水合和（+）-β-水合的不对称合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00298-7